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超快核酸电泳液干粉

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所  在  地上海

更新时间:2017-05-23 16:11:23浏览次数:542次

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超快核酸电泳液干粉本产品是天恩泽在超快DNA电泳液SuperBuffer的基础上开发出的又一新产
品。它既可用于DNA的快速电泳(取代传统的TBE和TAE 电泳缓冲液),又能用于
RNA的快速电泳(取代MOPS/甲醛电泳液)。它不但能大大缩短DNA和RNA电泳
的时间,还使DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍。

超快核酸电泳液干粉产品及特点
本产品是天恩泽在超快DNA电泳液SuperBuffer的基础上开发出的又一新产
品。它既可用于DNA的快速电泳(取代传统的TBE和TAE 电泳缓冲液),又能用于
RNA的快速电泳(取代MOPS/甲醛电泳液)。它不但能大大缩短DNA和RNA电泳
的时间,还使DNA胶回收率比TAE和TBE胶高2-3倍。使用本产品,实验室准备工
作更加简单,超快核酸电泳液干粉再也不需要准备多种缓冲液。
1. 快速,用 以较高电压电泳DNA和RNA电泳时,比常规电泳缓冲液高2-5倍(当
然,也可以使用跟常规TBE、TAE和MOPS一样的电压进行电泳)。一般DNA
电泳检测(如PCR检测)只需要5-10分钟即可。
2. 琼脂糖用量少(一般电泳用0.6-0.8%琼脂糖即可),节约成本。
3. DNA胶回收率是TAE和TEB胶回收率的2-3倍,总回收率为80-90%(对1 Kb
左右的DNA片段)。
4. 方便,加水即用。既适用于DNA,又适用于RNA,在同一块凝胶上可以同时电
泳DNA和RNA两种不同的核酸,再也不需要预配多种缓冲液。
5. 对盐离子的耐受能力比SuperBuffer更强,含盐反应液(如PCR,酶切DNA产
物等)也能直接电泳并得到很好的分辨率,不需要脱盐处理。
6. 由于组成成分不含氨基,故可以使用DEPC处理以去除RNase(Tris 和MOPS
由于含氨基,故不能用DEPC直接进行RNase灭活处理)。
7. 价格跟市场上的TAE、TBE和MOPS预配液相当。100837-10    EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白级    10mL    90    7-62
100838-100    遗传霉素 (G418) 干粉    100mg    95    6-50
100839-250    潮霉素 B 干粉    250mg    390    6-50
100839-5    甲酰胺,PCR 级    5mL    190    5-3
100840-25    嘌呤霉素干粉    25mg    395    6-53
100841-1.5    β- 巯基乙醇,电泳级    1.5mL    30    7-116
100842-100    DNA 级 EDTA 溶液 ,0.5M,PH8.01     100mL    90    2-109
100844-1    PCR 优化试剂盒    1套    190    5-2
100847-5    BCIP-NBT 法地高辛杂交检测试剂盒    5次    1290    4-21
100848-5    ECL 法地高辛杂交检测试剂盒    5次    1490    4-22
100864-200    电泳级丙烯酰胺溶液 ( 干粉型 )    200mL    340    3-47
100865-100    DNA 级 PVP K30 溶液,20%    100mL    90    2-109
100867-500    SDS-PAGE 浓缩胶配胶液    500mL    190    7-75
100868-500    SDS-PAGE 分离胶配胶液    500mL    190    7-75
100873-100    电泳级尿素    100g    90    3-48
100874-1.5    DNA 尿素 -PAGE 上样液    1.5mL    50    3-10

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