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锌指蛋白450抗体

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产品型号

品       牌Abcam

厂商性质生产商

所  在  地上海

更新时间:2018-06-05 11:47:40浏览次数:382次

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锌指蛋白450抗体
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
not yet tested in other applications.

锌指蛋白450抗体

英文名称 ZBT24
中文名称 锌指蛋白450抗体
别    名 ZBTB24; BIF1; ICF2; OTTHUMP00000016968; POZ (BTB) and AT hook containing zinc finger 2; ZBT24_HUMAN; Zbtb24; Zinc finger and BTB domain-containing protein 24; Zinc finger protein 450; ZNF45; PATZ2.
 
说 明 书 0.1ml  0.2ml  
研究领域 细胞生物  信号转导  表观遗传学  
抗体来源 Rabbit
克隆类型 Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, 
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量 78kDa
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/1ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZBT24/ZNF45
亚    型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

PubMed PubMed
产品介绍 background:
This gene encodes a protein similar to a protein in rodents which is induced by bone morphogenic protein 2 in vitro. [provided by RefSeq, Aug 2011]

Function:
May be involved in BMP2-induced transcription.

Subcellular Location:
Nucleus.

Tissue Specificity:
Widely expressed, with highest levels in naive B-cells. 

DISEASE:
Immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome 2 (ICF2) [MIM:614069]: A rare disorder characterized by a variable immunodeficiency resulting in recurrent infections, facial anomalies, and branching of chromosomes 1, 9, and 16. Other variable symptoms include growth retardation, failure to thrive, and psychomotor retardation. Laboratory studies show limited hypomethylation of DNA in a small fraction of the genome in some, but not all, patients. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. 
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