细胞检测 DAPI溶液

规格1ml/1ml×10

细胞检测 DAPI溶液对于培养细胞
1， 取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5-15 μg/ml的。
2， 将1/10培养基体积的加入到细胞培养基中。
3， 在37℃培养细胞10-20分钟。
4， 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5， 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。

对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

规格1ml/1ml×10

对于培养细胞
1， 取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5-15 μg/ml的。
2， 将1/10培养基体积的加入到细胞培养基中。
3， 在37℃培养细胞10-20分钟。
4， 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5， 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。

对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

规格1ml/1ml×10

对于培养细胞
1， 取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5-15 μg/ml的。
2， 将1/10培养基体积的加入到细胞培养基中。
3， 在37℃培养细胞10-20分钟。
4， 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5， 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。

对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

规格1ml/1ml×10

对于培养细胞
1， 取适量DAPI水溶液加到PBS中，制备成5-15 μg/ml的。
2， 将1/10培养基体积的加入到细胞培养基中。
3， 在37℃培养细胞10-20分钟。
4， 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
5， 置于荧光显微镜下观察，激发波长360-400nm。

对于组织切片
制好的玻片上滴加几滴稀释的DAPI染液，染色10分钟，流水冲去染液，滤纸吸除多余水分，加一滴荧光封片液，置于荧光显微镜下观察。

相关文献：
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