睿科集团携中药解决方案亮相2020药品检验及质量控制技术论坛

2020年8月16日-17日，“2020药品质量控制技术论坛”在郑州成功召开，本次论坛围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、中药标准和2020版微生物药典等技术问题展开讨论，分析宣讲实验室管理经验，药物分析检测及微生物等难题。

会议吸引了480多位来自省内药监部门和药检机构质检人员、中外制药企业的高层及药品生产和药品管理人员、科研院所药物分析和实验室研究人员等参会。国家药品监管部门、药典制定机构、制药企业质量专家和国内外厂商技术总监共同探讨药品质量控制和检验技术的新理念与新趋势，以促进中国药品安全、质量控制与检验检测能力全面提升。

睿科资深应用工程师韦玮在《中药材中农残、真菌毒素自动化前处理解决方案》报告中分享《2341 农药残留测定法》与《2351 真菌毒素测定法》前处理方法，辅以实际应用案例，详细解说《2341 农药残留量测定法》中直接提取法、固相萃取法、快速样品处理法三种实验方法，以及《2351 真菌毒素测定法》解决方案，系统简单的呈现睿科集团关于中药材的几套解决方案。

睿科集团携旗下产品AH-50全自动均质器、Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪、MPE高通量真空平行浓缩仪亮相本次会议，迎来众多与会人员的驻足咨询，并与睿科现场工作人员共同沟通交流实验过程中遇到的难题等。

2020版《中国药典》自2020年12月30日起实施，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。睿科集团积极跟随脚步，探索开发中药材领域的前处理应用方法，并提出自己的相关解决方案，力求能为客户带来更大的助力。