CCK-8细胞增殖毒性检测试剂盒 返回列表页

所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

（一）、精密仪器的管理。

安放仪器的房间应符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及其使用寿命。同时做好仪器的防震、防尘、防腐蚀、稳压工作。

对精密仪器应建立专人管理制度，管理人员应接收相应的培训才能上岗操作。仪器的所有信息（名称、规格、数量、单价、厂家、购买日期等）都要记录在案。

每台精密仪器还应当建立相应的工作档案，包括：

1、仪器说明书、配件清单等

2、安装、调试、鉴定、验收验证、维修记录等

3、使用规程、保养规程等

4、使用记录

（二）、非精密仪器的管理。

    安放仪器的房间应能基本符合该仪器的要求，以确保该仪器的使用能达到要求。仪器应根据实际使用情况建立相应的工作档案（可参考精密仪器的相关管理规定）。仪器应该有专人进行保养维护。管理仪器的人员应具备一定的管理能力。

三、实验室制度的学习。

为保证实验室工作的有序进行，制订了一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列内容：

（一）各级人员的岗位责任制度

（二）检验工作的保证制度

（三）仪器设备的申购、验收、使用、维护与检修管理制度

（四）检验标准、操作规程、原始记录、检验报告的管理制度

（五）危险性药品、贵重药品和试剂的管理制度

（六）实验室安全制度。

（七）检品的收检、检验、留样制度。

（八）菌、毒种及细胞系保管制度。

（九）标准品管理制度。

（十）计量管理制度。

（十一）保密制度。

（十二）差错事故管理制度。

（十三）技术人员培训进修制度。