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Mouse IgE ELISA Kit

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品       牌:其他品牌

厂商性质:代理商

所  在  地:上海市

更新时间:2021-07-09 10:58:14浏览次数:453

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Mouse IgE ELISA Kit标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。

Mouse IgE ELISA Kit

Mouse IgE ELISA Kit标本必须为液体,不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。1ml的全血可得到0.5ml的血清或血浆。每个标本量收集体积=100ul×检测种类。
◇      血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◇      血浆:
应根据试剂盒的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,加入10%(v/v)抗凝剂(0.1M柠檬酸钠或1% heparin 或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◇      尿液、胸腹水、脑脊液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。如有沉淀形成,应再次离心。
◇      细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
◇      组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,缓冲液中可加入1μg/L蛋白酶抑制剂或50U/ml的Aprotinin(抑肽酶)。用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清置于-20度或- 70度保存,如有必要,可以将样品浓缩干燥。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

1.快速提取:15分钟快速基因组DNA提取,无需组织裂解试剂,实验过程无需调pH值、离心;
2.快速分型扩增:45分钟快速高效扩增;
3.扩增试剂:分热启动型和非热启动型两种,含有染料,扩增后可直接电泳;
4.减少繁琐步骤,降低污染风险;
5.高通量操作:可在PCR仪上批量处理样本;
6.扩增产物末端加A,且可进行下游酶切、测序等;
7.节约成本,提取+扩增,合计低于6元。

属进口分装试剂盒类产品。公司还有血清、细胞、抗体、细胞因子、实验试剂、移液器、实验耗材、实验仪器及实验技术服务等等产品,欢迎新老客户。

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导向抗癌药物—冻干重组人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A融合蛋白已进入“我国水貂病毒性肠炎病原分离、鉴定、特异性诊断及同源组织灭活疫苗的研究”

小鼠尾静脉采血,如何从全血中制备ELISA用血清,有什么原则吗?

放4℃过夜,然后4℃离心,取上清即可用于ELISA。

细胞株

  Q1. 液体培养基的保存是冷藏好?还是冷冻好?

  要冷藏!!因为液体培养基经冷冻后再经溶化时,其溶液的pH值会发生改变,溶液往往变碱,某些成分溶解也会受到影响对细胞生长不利。故液体培养基一定要存放在冷藏箱中,通常液体培养基在冷藏条件下可存放6个月 ~ 一年。

  Q2. 液体培养基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。

  几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求,细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质,在缺少谷氨酰胺时,细胞生长不良而死亡。所以,各种培养液中都含有较大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不稳定,应置-20 ?C冰冻保存,用前加入培养基中。加有谷氨酰胺的液体培养基4 ?C 冰箱储存两周以上时,应重新加入原来量的谷氨酰胺。基础医学细胞中心在其服务项目中配制分装了高浓度(100倍)的谷氨酰胺溶液(1ml/支)。每支1ml的谷氨酰胺加到99ml*培养基中,其终浓度为2mM/ml培养基。包装为粉红色,-24?C保存

  Q3.细胞计数及存活测试
1、原理:
(1)计算细胞数目可用血球计数盘或是Coultercounter粒子计数器自动计数。
(2)血球计数盘一般有二个chambers,每个chamber中细刻9个1mm2大正方形,其中4个角落之正方形再细刻16个小格,深度均为0.1mm。当chamber上方盖上盖玻片后,每个大正方形之体积为1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml。使用时,计数每个大正方形内之细胞数目,乘以稀释倍数,再乘以104,即为每ml中之细胞数目。
(3)存活测试之步骤为dyeexclusion,利用染料会渗入死细胞中而呈色,而活细胞因细胞膜完整,染料无法渗入而不会呈色。一般使用蓝色之trypan blue染料,如果细胞不易吸收trypan blue,则用红色之Erythrosin bluish。计算细胞活率:活细胞数/(活细胞数+死细胞数)×100%。计数应在台盼兰染色后数分钟。

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