2017年2月，ART已被证明能有效抑制艾滋病发作，*治疗性艾滋病疫苗或将问世；利用肠道细菌“关闭”生育基因，可消灭传染寨卡病毒蚊虫；我国*P4实验室运行在即，将开展*危险病原体研究。那么，急需新型抗生素的重点病原体到底有哪些？目前已经取得了什么进展？P4实验室又起到了什么样的作用呢？

ART已被证明能有效抑制艾滋病发作，*治疗性艾滋病疫苗或将问世

据《新科学家》杂志22日报道，近日在美国西雅图举行的逆转录病毒和机会型感染会议上，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究院贝阿德里斯·莫塞公布了一项令人惊喜的艾滋病新型治疗性疫苗临床试验结果：5位艾滋病病毒（HIV）携带者体内病毒复制不仅被成功抑制，且停止服用抗逆转录病毒物（ART）的时间超过4周，其中一位甚至达到7个月之久。

为阻止病毒大量复制对免疫系统造成损害，HIV感染者需要每天甚至终身服用ART。虽然服用ART已被证明能有效抑制艾滋病发作，但这类药物价格昂贵、耗时耗力且副作用严重。

3年前，莫塞带领团队开始对英国牛津大学研发的两种艾滋病疫苗开展人类临床试验，当时有24位刚刚被确诊的HIV感染者参加，他们都同时服用ART药物，以检测疫苗能否激起强大的免疫反应。

这次，莫塞为其中15人设计了全新试验程序，首先向他们大剂量注射其中一种疫苗；接着注射3倍剂量的抗癌药物罗米地辛（romidepsin），这种药物已被证明能有效清除潜伏在体内的HIV；后再给每人大剂量注射另一种疫苗，并停止服用ART药物。

利用肠道细菌“关闭”生育基因，可消灭传染寨卡病毒蚊虫

英国斯旺西大学的研究团队找到了一种消灭传染疾病的蚊蝇和害虫的新方法——利用其肠道内的共生细菌充当“木马”，向控制生育的基因传递“关闭”信号，以此来减少蚊蝇和害虫的数量。针对两种有害昆虫的研究表明，一种害虫的生育率下降高达100%；另一种害虫的幼虫死亡率增加了60%。

据斯旺西大学报道，该团队使用的核心技术被称为共生体介导的RNA干扰（RNAi）。此前针对昆虫实施RNA干扰的有效性不高，因为向昆虫体内注射RNA干扰分子费时费力，成本高昂，且由于昆虫太小而往往行不通。而新研究发现，肠道共生细菌可作为有效的递送载体，这些共生细菌经过编程后，可以在昆虫体内产生RNA干扰分子，向目标基因发送“关闭”命令，并且不会被昆虫的免疫系统发现。

研究人员分别利用接吻虫（专门叮咬人类面部，引起美洲锥虫病）和西花蓟马（已产生抗药性的农业害虫）对该技术进行了测试。结果显示，接吻虫的生育率得到了100%的控制，而西花蓟马的幼虫死亡率增加了60%。该团队在发表于23日英国《*学会会报B辑》上的论文中称，这项重大技术进展还可以有效应用在很多其他昆虫物种上，包括传染寨卡病毒的伊蚊、传播疟疾的按蚊等。每种昆虫都有对应的细菌作为递送载体，一旦离开这种昆虫，细菌就无法存活。

与使用化学农药相比，新技术优势多多：针对性强，不伤害蜜蜂等其他昆虫；不破坏环境；不会危害人类健康；也不存在蚊虫产生抗药性的担忧。

世卫发布急需新型抗生素的重点病原体清单

抗生素耐药问题被视为与气候变化、水资源短缺和环境破坏同等重要的性挑战，造成这一问题的根源与人类错误的行为脱不了关系。以下三种行为是耐药祸源：

1、乱服药：很多人把抗生素当作"药"，一旦发烧、咳嗽、嗓子疼就会吃点，甚至还有人常服抗生素"防病"，这些都是用药误区。自行服用不适合的抗生素不仅耽误病情，还会增加耐药风险。

2、医疗机构用药不当：一些基层医务人员专业素质有限，一味迎合老百姓求医时"钱别花太多，但见效要快"的心理，从而使抗生素、激素、维生素和输液这"三素一汤"成为很多基层医院开药的标配。

3、养殖业无序使用：降低死亡率、加快繁殖速度，在畜牧养殖业中盲目、过量用药的情况比较突出，使用禁用抗菌素的问题也时有发生。如动植物存在抗生素残留，人们吃了这些食物，就相当于吃了"二手抗生素"，耐药性也会在不知不觉中增强。

揭秘研究“危险病原体”的中国生物安全实验室

《自然》写道，武汉国家生物安全实验室造价达3亿元人民币，出于安全考虑，其选址的地势比江汉平原高出许多。该实验室还具备抵抗7级地震的能力，尽管它所在的地区在历*并未发生过强震。

实验室主任袁志明介绍说，武汉实验室的研究重点在于防控新发疾病、存储纯化病毒，并作为世界卫生组织的“参考实验室”与各国的同类实验室进行，“它将成为生物安全研究室系统中的重要一环。”

未来，实验室还将研究SARS病毒，尽管此类研究无需4级生物防护。随后，实验室将转向研究正在非洲蔓延的埃博拉病毒和拉沙热病毒。