5（6）-TAMRA尸胺

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
穿心莲内酯5508-58-7实验方法Cdc42 (11A11) Rabbit mAb100 ul

刺甘草查尔酮34221-41-5*PTCH1 (C53A3) Rabbit mAb20 ul

地榆皂苷Ⅱ35286-59-0*PTCH1 (C53A3) Rabbit mAb100 ul

丁烯基酞551-08-6实验步骤eIF4G (C45A4) Rabbit mAb20 ul

二氢辣椒碱19408-84-5 实验步骤eIF4G (C45A4) Rabbit mAb100 ul

荭草素28608-75-5实验步骤PTCH2 (G1191) Antibody20 ul

葫芦苦素 B6199-67-3 实验步骤PTCH2 (G1191) Antibody500µl

雷公藤甲素38748-32-2*CD38 (HIT2) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjugate)100 ul

去甲氧基姜黄素24939-17-1实验方法Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody100 ul

蜕皮激素5289-74-7*VEGF Receptor 2 Antibody100 ul

原薯蓣皂甙55056-80-9价格Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr996) Antibody20 ul

Ophiopojaponin C911819-08-4 实验步骤Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr996) Antibody100 ul

七叶皂甙D219944-46-4价格PSA/KLK3 (D11E1) XP® Rabbit mAb20 ul

原花青素B1 20315-25-7*PSA/KLK3 (D11E1) XP® Rabbit mAb100 ul

特女贞苷39011-92-2实验步骤Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) (7H11) Mouse mAb100µl

豆固醇 83-48-7实验方法PITRM1 Antibody100 ul

D-丙氨醇保存Etk/BMX (D6J1S) Rabbit mAb100 ul
5(6)-TAMRA尸胺Pasteurella│multocida分离基物: 巴氏杆菌病兔冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 科研及血清定型培养基: 56生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Flavobacterium│degerlachei分离基物: 沉积物/深灰色沙质沉积物冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产酶微生物/产脂肪酶菌株（三丁酸甘油酯法）培养基: 821生长条件: 15℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Saccharomyces│cerevisiae斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 啤酒菌。培养基: CM0077生长条件: 28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Bacillus│subtilis冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0002生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Corynebacterium│sp.冻干物模式菌株: no培养基: 444生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Alternaria│sp.分离基物: 植物冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 18-26℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Rubulavirus│Newcastle disease virus分离基物: 鸡脾脏冻结物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 可用于新城疫疫苗检验及抗血清培养基: 0生长条件: 37

Bacillus│licheniformis冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 28-32℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Cellulosimicrobium│sp.分离基物: 污泥斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0033生长条件: 30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。