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人胰岛细胞

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参考价8540
具体成交价以合同协议为准
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  • 厂商性质

    生产商
  • 所在地

    上海市

规格
5×10^58540元15 瓶 可售
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更新时间:2024-01-31 09:55:14浏览次数:264

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
货号 A01X1346 主要用途 仅供科研研究实验
组织来源 胰腺组织 种属来源
生长特性 贴壁    
人胰岛细胞的相关产品:人脑静脉血管平滑肌细胞嗜肺军团菌Legionellapneumophilasubsp.pneumophila人皮层神经元细胞类干酪乳੓ ..Lactobacillusparacaseisubsp.paracasei人神经少突胶质细胞MethylophagamurataMethylophagamurata大鼠视网膜微血管周细胞HyphomonasjohnsoniiHyphomo

详细介绍

一、细胞基本属性:

细胞名称

人胰岛细胞

商品货号

A01X1346

组织来源

胰腺组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

种属来源

传代特性

根据细胞特性

生长特性

贴壁

细胞形态


 

包被条件: 

培养基:原代上皮细胞培养体系

换液频率:每2-3天换液一次

传代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%

细胞简介

胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳、胰蛋bai酶原、脂肪酶、淀粉等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。

内分泌腺由大小不同的细胞团-胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:胰岛能分泌胰岛素与胰高血糖素等激素。人类的胰岛细胞按其染色和形态学特点,主要分为α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞约占胰岛细胞的20%,分泌胰高血糖素;β细胞占胰岛细胞的60%-70%,分泌胰岛素;γ细胞占胰岛细胞的10%,分泌“生长抑";PP细胞数量很少,分泌胰多肽。

1.jpg

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原代细胞实验步骤:

一、取7-10d雄性SD大鼠,颈椎脱臼处死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超净工作台中,将大鼠断头置于玻璃培养皿中,打开颅腔后取出全脑,放在盛有预冷的PBS玻璃培养皿中,去除小脑和间脑。

三、将大脑半球在干滤纸上缓慢滚动以去除软脑膜和脑膜大血管,再放在新的盛有预冷的PBS玻璃培养皿中。

四、用细解剖镊去除大脑白质、残余大血管和软脑膜,保留大脑皮质。

五、大脑皮质放于DMEM中,剪碎成约1mm3大小,放入50ml的离心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型胶原酶,0 .025-0 .05%IV型胶原酶,200-400U DNaseI),混匀后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室温1 000×g离心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重悬浮,充分混匀,1 000×g,20min,4℃离心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的胶原酶/分散酶,0.05-0.1%I型胶原酶,100-300U DNaseI )重悬浮,混匀,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室温离心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培养液悬浮混匀,铺于经离心形成连续梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃离心10min。

十、靠近底部的红细胞层之上的白黄色的层面即为纯化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗两次(离心1000×rpm,6min,室温),去上清液。

加入DMEM培养液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重悬浮,接种于含5%的大鼠 血清37℃孵育过夜所制备的细胞培养皿中,置于37℃、5%CO2培养箱内静置培养24h后更换不含嘌呤霉素的混合培养基,随后隔天换液。

QQ截图20240123162116.png

原代细胞使用方法:

是一种贴壁细胞,细胞形态呈,在技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

2. 贴壁细胞消化

1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基。

3. 细胞收货脱落

1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化;

3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。

5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。

4. 细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在出售的产品:
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大鼠皮肤成纤维细胞,RDF细胞
大鼠脾基质细胞
大鼠脾源性内皮祖细胞
大鼠破骨细胞
大鼠气管平滑肌细胞
大鼠气管上皮细胞
大鼠前列腺成纤维细胞
大鼠前列腺上皮细胞
大鼠前脂肪细胞
大鼠乳腺成纤维细胞
大鼠乳腺导管上皮细胞
大鼠乳腺上皮细胞
晶粒鬼伞Coprinus micaceus (Bull.) Fr.
酒红链霉菌Streptomyces vinaceus
酒酿醋酸杆菌Acetobacter cerevisiae
就地堆肥地芽孢杆菌Geobacillus toebii
驹形氏亮杆菌Leucobacter komagatae
局限曲霉Aspergillus restrictus
桔绿木霉Trichoderma citrinoviride Bissett
菊糖芽孢乳杆菌Sporolactobacillus inulinus
橘灰青霉Penicillium aurantiogriseum
橘青霉Penicillium citrinum
人胰岛细胞巨胞氮单胞菌Azomonas macrocytogenes
巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium de Bary
巨大芽胞杆菌Bacillus megaterium
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聚多曲霉Aspergillus sydowii

 


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