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详细介绍
具体步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 人脂肪微血管内皮细胞 |
组织来源 | 脂肪组织 |
商品货号 | A01X1403 |
种属来源 | 人 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞简介 | 脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成，聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶。脂肪组织中的网状纤维很发达。 微血管内皮细胞受损已被视为创伤、感染、休克、肿瘤、血管疾病等多种疾病和综合症发生发展的病理基础。一旦微血管内皮细胞受损，必然影响甚至破坏微血管内皮细胞正常的生物学功能，引起多种疾病的发生。微血管内皮细胞间连接与血管通透性有着非常密切的关系。微血管内皮细胞合成与分泌前列环素、一氧化、内皮源性超极化因子和内皮素等物质，来维持血管的正常状态。 |
包被条件 | |
培养基 | 原代内皮细胞培养体系 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 上皮样，多角形细胞 |
传代特性 | 根据细胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通。
原代细胞培养：
原代细胞（Primary cells）：是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指：组织器官、外周血及胚胎等。
原代细胞培养：由于原代细胞生长缓慢，繁殖一定的代数停止生长（一般10代以内）。所以一般认为：培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。
公司产品仅供科研研究实验
公司正在出售的产品：
人内皮祖细胞-诱导 | 裂殖酵母Schizosaccharomyces sp. |
人脐动脉内皮细胞，HUAECP细胞 | 邻单胞菌Plesiomonas sp. |
人脐动脉平滑肌细胞，HUASMCP细胞 | 淋病奈瑟菌 BDMS T4145Neisseria gonorrhoeae (Zopf) Trevisan |
人脐静脉内皮细胞，HUVECP细胞 | 淋病奈瑟菌基因组DNAGenomic DNA from Neisseria gonorrhoeae (Zopf) Trevisan |
人脐静脉平滑肌细胞，HUVSMCP细胞 | 灵芝（红芝、赤芝）Ganoderma Lucidum(Leysser:Fries)Karsten |
人前列腺成纤维细胞，HPFTR细胞 | 另枝菌Alistipes shahii |
人前列腺上皮细胞，HPECGD细胞 | 溜曲霉Aspergillus tamarii |
人前脂肪细胞，HPTR细胞 | 流感嗜血杆菌基因组DNAGenomic DNA from Haemophilus influenzae |
人韧带成纤维细胞 | 琉球曲霉Aspergillus luchuensis |
人乳腺成纤维细胞，HMFGD细胞 | 硫磺色节杆菌Arthrobacter sulfureus |
人乳腺导管上皮细胞 | 硫氧化博斯氏菌Bosea thiooxidans |
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人肾成纤维细胞 | 人脂肪微血管内皮细胞隆德假单胞菌Pseudomonas lundensis |
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人肾小球内皮细胞，HRGEC细胞 | 芦笋状肠道梭状菌Enterocloster asparagiformis |
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