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详细介绍
公司产品仅供科研研究实验
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 小鼠牙龈上皮细胞 |
组织来源 | 牙龈组织 |
商品货号 | A01X1990 |
种属来源 | 小鼠 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞简介 | 小鼠牙龈上皮细胞分离自牙龈组织；牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的粘膜组织，呈粉红色、有光泽、质坚韧。牙龈边缘称为龈缘，正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿龈，通称牙床；是指包住齿颈的黏膜组织，粉红色，内有很多血管和神经。牙龈上皮长期被认为是抵御口腔中持续存在的细菌的被动免疫屏障，随着对牙周致病菌的不断认识，发现牙龈上皮不仅仅是抵御微生物的物理屏障，上皮细胞还可以分泌抗菌多肽，参与先天性免疫。牙龈上皮作为牙周组织的第一道屏障，在抵御牙周炎细菌入侵的过程中发挥了重要作用，建立正常牙龈上皮细胞体外培养体系，将为各种牙龈上皮相关的研究提供稳定的实验模型。 |
包被条件 | 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) |
培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
传代特性 | 可传1-2代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
原代细胞培养：
原代细胞（Primary cells）：是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指：组织器官、外周血及胚胎等。
原代细胞培养：由于原代细胞生长缓慢，繁殖一定的代数停止生长（一般10代以内）。所以一般认为：培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。
具体步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。
公司正在出售的产品：
大鼠主动脉平滑肌细胞 | 马链球菌兽疫亚种（ SEZ）核检测试剂盒（荧光PCR法） |
人源口腔鳞状细胞癌细胞系 | 牛布氏杆菌(BS)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
小鼠骨肉瘤成骨细胞 | 羊布氏杆菌(BS)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
人转移胰腺腺癌细胞 | 马媾疫（Dourine）核检测试剂盒（荧光PCR法） |
人甲状腺癌细胞B-CPAP（干细胞库保藏） | 阿留申水貂病毒（AMDV）核检测试剂盒（荧光PCR法） |
人多发性骨髓瘤外周血B淋巴细胞 | 犬腺状病毒（CAV）核检测试剂盒（荧光PCR法） |
小鼠白血病细胞 | 包虫病（hydatid disease)核检测试剂盒（荧光PCR法） |
人神经胶质细胞瘤细胞 | 马传染性子宫炎（CEM）核检测试剂盒（荧光PCR法） |
小鼠乳腺癌细胞 | 马疱疹病毒1型（EHV-1）核检测试剂盒（荧光PCR法） |
人肺腺癌细胞 | 小反刍兽疫病毒(PPRV)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
人胆管癌细胞 | 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
小鼠表皮细胞 | 小鼠牙龈上皮细胞犬瘟热病毒(CDV)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
人子宫内膜间质细胞 | 马动脉炎病毒(EAV)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
人恶性黑色瘤细胞 | 狂犬病毒(RV)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
人前列腺增生细胞 | 蓝舌病病毒(BTV)核检测试剂盒(荧光PCR法) |
注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通。
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