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溴酚蓝水溶液

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更新时间:2022-08-30 11:42:27浏览次数:236

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 10ml
货号 FS-R7502 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R7502
溴酚蓝水溶液公司正在销售的产品:Anti-USP50 Antibody人瘦素
Anti-USP45 Antibody人苗条素受体
Anti-USP53 Antibody人生长
Anti-USP6NL Antibody人红生成素
Anti-UTP14A Antibody人红生成素受体
Anti-VANGL1 Antibody人β-微管蛋白
Anti-VAMP1 Antibody人前列腺素F2α

详细介绍

63.jpg
产品分类:蛋白电泳

储存条件:室温,12个月

用途:PH指示剂,常用于电泳指示剂

注意事项:主要由电泳级溴酚蓝、去离子水组成。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

溴酚蓝水溶液

10ml

FS-R7502

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

突曲霉染色体分离调节蛋白1抗体Anti-COL1A1 Antibody组蛋白脱乙酰基7(HDAC7)

 Mucilaginibacter mallensis复制激活因子C1抗体Anti-COL3A1 Antibody组蛋白脱乙酰基6(HDAC6)

酿酒酵母复制激活因子C2抗体Anti-COL3A1 Antibody组蛋白脱乙酰基5(HDAC5)

孟氏假单胞菌B淋巴受体相关蛋白抗体Anti-COL2A1 Antibody组蛋白脱乙酰基4(HDAC4)

透孢犁头霉磷化急性髓白血病1蛋白抗体Anti-COL3A1 Antibody组蛋白脱乙酰基3(HDAC3)

黑腐皮壳菌受体结合丝苏激3抗体Anti-COL4A1 Antibody组蛋白脱乙酰基2(HDAC2)

卫矛拟盘多毛孢胰岛单克抗体Anti-COL4A2 Antibody组蛋白脱乙酰基11(HDAC11)

细链格孢磷化视网膜母瘤相关蛋白1抗体Anti-COMT Antibody组蛋白脱乙酰基10(HDAC10)

苹果链格孢磷化视网膜母瘤相关蛋白1抗体Anti-COMP Antibody组蛋白脱乙酰基1(HDAC1)

小青霉精神分裂症相关蛋白9抗体Anti-COL4A1 Antibody(PB0126)组蛋白H4(H4)

双孢蘑菇周期依赖性激抑制相关蛋白抗体Anti-COL4A1 Antibody组蛋白H3(H3)

大肠埃希菌RNA结合蛋白38抗体Anti-COMT Antibody(PB0568)组蛋白H2B(H2B)

青色链霉菌松弛肽/松弛抗体Anti-COMT Antibody组蛋白H2A(H2A)

褐疣柄牛肝菌肾抗体Anti-Connexin 37/GJA4 Antibody组蛋白H1(H1)

枯草芽孢杆菌环指蛋白20抗体Anti-Connexin 43/GJA1 Antibody组-N-甲基转移(HNMT)

新城疫病RAN结合蛋白1抗体Anti-Connexin-40(GJA5) Antibody组H4受体(HRH4)

曲霉Aspergillus│sp. 质量规格:>99%,BR

盐单胞菌Halomonas│sp. 质量规格:>98%,BR

45262=CCTCCAA208050=YIM10002资源名称: 腾冲莱西氏菌 质量规格:>98%
溴酚蓝水溶液Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3/FITC  荧光su标记锚定蛋白GIgG规格: 0.2ml

ANGPTL1/ANG-1 /FITC  荧光su标记血管位蛋白样1/血管生成su样蛋白-1IgG规格: 0.2ml

ANGPTL2/ANG-2 /FITC  荧光su标记血管位蛋白样2/血管生成su样蛋白-2IgG规格: 0.2ml

ANGPTL4/ANG-4 /FITC  荧光su标记血管位蛋白样4/血管生成su样蛋白-4IgG规格: 0.2ml

Annexin I/FITC  荧光su标记人、大、小鼠膜粘连蛋白 IIgG规格: 0.2ml

 


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