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详细介绍
商品介绍：
测定意义： 皂苷（Saponin）是苷元为三萜或螺旋甾烷类化合物的一类糖苷，主要分布于陆地高等植物中，也少量存在于海星和海参等海洋生物中。 许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷还具有抗菌的活性或解热、镇静、抗癌等有价值的生物活性。 测定原理： 使用超声波提取样品中的皂苷，利用香草醛-高氯酸显色体系测定总皂苷含量。 所需的仪器和用品： 可见分光光度计、烘箱、水浴锅、移液器、1mL玻璃比色皿、高氯酸、乙酸、超声清洗器 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321368 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
*发根土壤杆菌6号染色体开放阅读框50抗体Human rT3(Reverse Triiodothyronine) ELISA Kit人糖脂抗体(glycolipid)免疫试剂盒
尖槐藤根瘤菌1号染色体开放阅读框151抗体Human SCG2(Secretogranin II) ELISA Kit人糖盏蛋白免疫试剂盒
黑褐鹅膏菌肿瘤坏死因子受体超家族成员9抗体Human RXFP1(Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 1) ELISA Kit人糖原磷化同工MM(GP-MM)免疫试剂盒
高卢根瘤菌复合前列腺特异性抗原单克抗体Human RNASE(Ribonuclease) ELISA Kit人糖原磷化同工II(GP-II)免疫试剂盒
松口蘑组织蛋白z抗体Human SDH(Succinate Dehydrogenase) ELISA Kit人糖原磷化同工BB(GP-BB)免疫试剂盒
鲍鱼菇2号染色体开放阅读框84抗体Human RNASEN(Ribonuclease III, Nuclear) ELISA Kit人糖原磷化(GP)免疫试剂盒
枯草芽胞杆菌枯草亚种磷化钙/钙调依赖蛋白激2α抗体Human sdLDL(Small Dense Low Density Lipoprotein) ELISA Kit人糖原合成激3(GSK-3)免疫试剂盒
樟疫霉组织蛋白A抗体Human RNASET2(Ribonuclease T2) ELISA Kit人糖原合成激(GSK)免疫试剂盒
拟康宁木霉CD34抗体Human RPS6Kβ1(Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1) ELISA Kit人糖原合成免疫试剂盒
拟青霉周期D3抗体Human Sec23b(protein transport protein Sec23B) ELISA Kit人糖缺失性转铁蛋白(CDT)免疫试剂盒
嗜麦芽寡养单胞菌紧密连接蛋白1抗体(C端)Human RTN4(Reticulon 4) ELISA Kit人糖皮质激受体β(GR-β)免疫试剂盒
盖氏海杆状菌转录调节因子C/EBP α 抗体Human rT3(Reverse Triiodothyronine) ELISA Kit人糖皮质激受体α(GR-α)免疫试剂盒
帚状曲霉核黄转运蛋白2抗体Human proPSA(precursor of Prostate Specific Antigen) ELISA Kit人糖磷脂酰肌(GPI)免疫试剂盒
大肠埃希菌磷化钙介质抗体Human RARS(Arginyl tRNA Synthetase, cytoplasmic) ELISA Kit人糖类抗原72-4(CA72-4)免疫试剂盒
粘孢白僵菌7号染色体开放阅读框26抗体Human RARα(Retinoic Acid Receptor Alpha) ELISA Kit人糖类抗原50(CA50)免疫试剂盒
黄曲霉衰变加速因子CD55抗体Human PRR4(Proline Rich Protein 4, Lacrimal) ELISA Kit人糖类抗原19-9(CA19-9)免疫试剂盒
海杆状菌Marinobacter│sp. 质量规格：活：>200 NADP units/mg,BCc-fos 二氢欧山芹醋酯
假单胞菌Pseudomonas│sp. 质量规格：>98%,BRCDCP1试剂盒二氢鱼藤
指状青霉Penicillium│digitatum 质量规格：>96%,BRCD8分子试剂盒二氢黄连碱
总皂苷含量测试盒50管/48样枯草芽孢杆 4-乙基环己酮盐酸二甲双胍Elisa
斯氏土地杆 胞啶-5'-二磷酸 二钠盐Ras 蛋白Elisa
毛栓 乙酸锶干扰诱导蛋白1Elisa
盘长孢状盘孢 4-羟基-3-硝基吡啶载脂蛋白B48Elisa
土生丛毛单胞 2-庚Ca-Mg-ATPElisa
4-异基环己酮巨噬炎性蛋白Elisa
聚酵芽孢杆 3-苄氧基溴烷Ⅰ型胶原α1Elisa
酿酒酵母 盐酸苯吖啶Ⅰ型胶原α2Elisa
秀珍菇 4-溴 氢盐线粒体呼吸链复合物IIElisa
鸡传染性支气管炎病 5-硝基-2-线粒体呼吸链复合物IVElisa
球孢白僵 (+)-γ-维生EGremlin-1蛋白Elisa
榆耳 1,10-菲罗啉-5-氨基P-CREBElisa
香菇 2,4-二-6-甲基嘧啶UDP葡糖酸基转移1家族多肽A1Elisa
Thermoactinomyces? 3-氨基吡-2-羧酸UDP葡糖酸基转移1家族多肽A3Elisa
Nocardioides DL-α-氨基己二酸UDP葡糖酸基转移1家族多肽A4Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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