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详细介绍
商品介绍：
测定意义： γ-GT是γ-谷氨酰循环中的关键酶，催化GSH降解。γ-GT催化GSH或者其他γ-谷氨酰基化合物上的γ-谷氨酰基转移到受体。也可以催化GSH和其他γ-谷氨酰基化合物的水解，产生谷氨酸盐，在细胞外新陈代谢中起了重要的作用。 测定原理： γ-GT催化谷氨酰对硝基苯胺中γ-谷氨酰基转移给N-甘氨酰甘氨酸，生成对硝基苯胺，在405nm有特征光吸收；通过测定405nm光吸收增加速率，来计算γ-GT酶活性。 自备仪器和用品： 低温离心机、水浴锅、可调节移液器、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸馏水 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/96样 |
产品货号 | AS632136 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
半乳凝1(GAL1)英文名：GAL1 ELISA Kit癌相关基因2抗体（锌指蛋白364）包装5g
白细胞介7(IL-7)英文名：IL-7 ELISA KitB淋巴酪激抗体包装1g
白细胞介6(IL-6)英文名：IL-6 ELISA Kit脑特异性血管生成抑制蛋白2抗体包装250mg
白细胞介5(IL-5)英文名：IL-5 ELISA Kit促凋亡BNIP3L蛋白抗体包装500mg
白细胞介4(IL-4)英文名：IL-4 ELISA KitBcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体包装5g
白细胞介3(IL-3)英文名：IL-3 ELISA KitBCL2样10促凋亡蛋白抗体包装1g
白细胞介27(IL-27)英文名：IL-27 ELISA KitBCL2样12含脯蛋白抗体包装200g
白细胞介21(IL-21)英文名：IL-21 ELISA KitBCL2分子伴侣调节蛋白5抗体包装5g
白细胞介2(IL-2)英文名：IL-2 ELISA Kit转录因子BTF3抗体包装100g
白细胞介1受体拮抗剂(IL-1RA)英文名：IL-1RA ELISA KitBcl2相互作用蛋白2抗体包装25g
白细胞介1β(IL-1β)英文名：IL-1β ELISA Kit癌扩增序列蛋白4抗体包装500g
白细胞介1β(IL-1B)英文名：IL-1B ELISA Kit磷化T淋巴受体抗体包装100g
白细胞介1α(IL-1α/IL-1F1)英文名：IL-1α/IL-1F1 ELISA Kit碱性核蛋白1/锌指蛋白basonuclin抗体包装25g
白细胞介1α(IL-1α)英文名：IL-1α ELISA Kit癌膜蛋白11抗体（前梯度同源蛋白2）包装500g
白细胞介17(IL-17)英文名：IL-17 ELISA Kit人脑钠单克抗体包装1g
酰基合成家族4抗体干扰α17(IFNα17)LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/
γ谷氨酰转肽酶(γGT)测定测试盒100管/96样生金色链霉 5-羟基-2-吡啶羧酸凝血原前体蛋白Elisa
红色盐场粒状古 6-溴-2-甲酸凝血原前体片段F2Elisa
酿酒酵母 2--3-甲酸12Elisa
巴氏醋杆 5-硝基-2-羧酸乙酯ⅡElisa
木克酵母属 吐纳麝香ⅦElisa
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节杆 异基肼盐酸盐牛血清白蛋白Elisa
细长赖芽胞杆 1-环基-2-(2-氟苯基)乙酮膀胱癌抗原Elisa
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白僵 2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐胚胎干关键蛋白Elisa
淡紫拟青霉 4-溴-2-噻吩羧酸皮动蛋白Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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