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详细介绍
商品介绍：
测定意义： Hephaestin (HP)作为铜蓝蛋白的同系物,是近年来发现的铁转运蛋白亚铁氧化酶，HP属亚铁氧化酶家族成员,具有亚铁氧化酶的活性,参与体内铁代谢。HP的表达可受铁、铜及锌等金属离子的调节。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+，在介导铁的跨膜转运中有重要作用。 测定原理： HP催化Fe2+氧化为Fe3+，Fe2+和ferrozine反应显色，在560 nm下有特征吸光值。通过测定Fe2+的减少速率可测得亚铁氧化酶的活性。 自备用品： 可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321365 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
大肠埃希菌趋化因子受体1抗体Human TPPP(Tubulin Polymerization Promoting Protein) ELISA Kit人无花果2(FCN2)免疫试剂盒
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产气荚膜梭菌 D型磷化致癌基因C-Myc抗体Human TRY(Trypsin) ELISA Kit人蜗牛同源物2(SNAI2)免疫试剂盒
薄边蜂窝孔菌CD33抗体Human TSHRAb(Thyroid Stimulating Hormone Receptor Antidoby) ELISA Kit人蜗牛同源物1(果蝇)样1蛋白(SNAIL1)免疫试剂盒
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铜绿假单胞菌磷化原癌基因c-Jun抗体Human ucOC(Undercarboxylated Osteocalcin) ELISA Kit人胃内因子(GIF)免疫试剂盒
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四川散斑壳磷化周期E抗体Human TP63(Tumor Protein p63) ELISA Kit人胃泌抗体(GCA)免疫试剂盒
针层孔菌属磷化分裂周期蛋白25C抗体Human UBD(Ubiquitin D) ELISA Kit人胃泌释放肽前体(ProGRP)免疫试剂盒
拟可可毛球二孢磷化周期依赖性激9抗体Human tPA(Plasminogen Activator, Tissue) ELISA Kit人胃泌释放多肽(GRP)免疫试剂盒
乳乳球菌乳脂亚种磷化Connexin 43蛋白抗体Human TPA(Tissue Polypeptide Antigen) ELISA Kit人胃泌(Gastrin)免疫试剂盒
酿酒酵母丝切蛋白抗体Human TrxR1(Thioredoxin Reductase 1) ELISA Kit人胃动(MTL)免疫试剂盒
藤黄微球菌磷化皮层肌动蛋白抗体Human TPS(Tryptase) ELISA Kit人胃动蛋白2(GKN2)免疫试剂盒
土生哈萨克斯坦酵母磷化周期B1抗体Human TNPO2(Transportin 2) ELISA Kit人胃蛋白原II 免疫试剂盒
短波单胞菌磷化周期B1抗体Human TPPP(Tubulin Polymerization Promoting Protein) ELISA Kit人胃蛋白原I 免疫试剂盒
冻土毛霉磷化cyclin D1抗体Human TNX(Tenascin X) ELISA Kit人胃蛋白原C(PG-C)免疫试剂盒
暂无Paenisporosarcina│macmurdoensis 质量规格：>98%,BRDAB2互作蛋白试剂盒脲
毛柄金钱菌(金针菇)Flammulina│velutipes 质量规格：BRC型凝集结构域家族4成员E试剂盒高车前苷
黑木耳Auricularia│auricula-judae 质量规格：>98%，分子生物学级C肽试剂盒佛手柑
亚铁氧化酶（HP）测试盒50管/48样桔林油脂酵母 双联(2-甲基-2,4-戊二)酸酯脂联受体1Elisa
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球孢白僵 1-(2--3-吡啶基)-乙酮肿瘤标志物；糖类抗原724Elisa
淡紫紫霉 N-Α-叔丁氧羰基-D-苏肿瘤坏死因子αElisa
葛氏沙雷氏 缩水甘油肿瘤坏死因子βElisa
产黄青霉 (S)-N,N-二甲基-1-[(R)-1',2-双(二苯基膦基)二茂铁基]乙肿瘤坏死因子γElisa
鸽痘病 (S)-(+)-N,N-二甲基-1-(2-联苯膦基）二茂铁乙肿瘤坏死因子受体1Elisa
霍氏分支杆 3-硝基肉桂酸肿瘤坏死因子受体相关因子6Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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