髓鞘染色液

髓鞘染色液公司正在销售的产品：鸡葡萄糖氧化酶(GOD)试剂盒 Anti-CABP2 Antibody腺苷酸环化酶激活肽6-38
鸡B活化因子受体(BAFFR)试剂盒 Anti-CABP7 Antibody腺苷酸环化酶激活肽/血管活性肠肽受体（抗原）
鸡接触蛋白相关蛋白样蛋白4(CNTNAP4)试剂盒Anti-CABP7 Antibody腺苷酸环化酶激活肽受体（抗原）
鸡微纤丝相关蛋白4(MFA

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：神经染色

储存条件：室温,避光,12个月

用途：髓鞘染色,石蜡切片

注意事项：染色结果为：髓鞘呈深绿色,脱髓鞘纤维不着色。

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

短小芽孢杆菌9号染色体开放阅读框91抗体Human FBXW4(F-box and WD repeat domain containing 4) ELISA Kit兔子载脂蛋白B48(apo-B48)免疫试剂盒

Vagococcus sp.9号染色体开放阅读框93抗体Human FBXO18 ELISA Kit兔子孕激/孕(PROG)免疫试剂盒

杨树细盾霉9号染色体开放阅读框96抗体Human FBXW5 ELISA Kit兔子游离脂肪(FFA)免疫试剂盒

假单胞菌9号染色体开放阅读框98抗体Human FBXW7 ELISA Kit兔子硬骨(SOST)免疫试剂盒

竹荪属分裂周期蛋白5样蛋白抗体Human FBXO22 ELISA Kit兔子胰高血糖(GC)免疫试剂盒

球孢白僵菌钙粘蛋白23抗体Human FCHSD1 ELISA Kit兔子胰岛样生长因子2(IGF-2)免疫试剂盒

松生拟层孔菌色p450 2s1抗体Human FCRLB ELISA Kit兔子胰岛样生长因子1(IGF-1)免疫试剂盒

香菇7角蛋白16抗体Human FBXO28 ELISA Kit兔子胰岛(INS)免疫试剂盒

简青霉半胱蛋白蛋白-6抗体Human FMNL1 ELISA Kit兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫试剂盒

土生丛毛单胞菌c-fos抗体Human FMR1NB ELISA Kit兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫试剂盒

暗产色链霉菌9号染色体开放阅读框23抗体Human FKBP6 ELISA Kit兔子血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)免疫试剂盒

扁菌9号染色体开放阅读框25抗体Human FKBP3 ELISA Kit兔子血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)免疫试剂盒

灵芝属9号染色体开放阅读框30抗体Human FKBP7 ELISA Kit兔子血小板活化因子(PAF)免疫试剂盒

里亚氏须腹菌9号染色体开放阅读框37抗体Human FKBP2 ELISA Kit兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)免疫试剂盒

Pedobacter9号染色体开放阅读框40抗体Human FKBP9 ELISA Kit兔子血栓调节蛋白(TM)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌9号染色体开放阅读框41抗体Human FBXO3 ELISA Kit兔子血管紧张1-7(Ang1-7)免疫试剂盒

绿产色链霉菌Streptomyces│viridochromogenes 质量规格：>98%,BRv-rel禽网状内皮过多症病癌基因同源物B试剂盒霹雳萝芙木碱

越南芽孢杆菌Bacillus│vietnamensis 质量规格：>98%,BRvav3鸟核苷交换因子试剂盒蒲公英赛

小单孢菌属Micromonospora│sp. 质量规格：>99%,BRU型肌激,线粒体试剂盒哌异黄
髓鞘染色液RV Ag(Human Rotavirus antigen) ELISA Kit  人轮状病毒抗原规格： 48T

LP Ag(Human Legionella pneumophila antigen) ELISA Kit  人军团jun抗原规格： 48T

Human colicin ELISA Kit  人大肠junsu规格： 48T

ADV-Ag(Human Adenovirus Antigen) ELISA Kit  人腺病毒抗原规格： 48T

Human Trichinella antibody ELISA Kit  人旋毛虫规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。