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详细介绍
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/96样 |
产品货号 | AS6321257 |
商品介绍：
测定意义 半纤维素是植物细胞壁中与纤维素紧密结合的多糖混合物，是构成细胞初生壁的主要成分，广泛存在于植物中，是一种新型可利用能源。 测定原理 半纤维素经酸处理后转化成还原糖，与DNS生成红棕色物质，在540nm有特征吸收峰，吸光值大反映了半纤维素含量。 需自备的仪器和用品、 天平、40目筛，恒温水浴锅、烘箱、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
铁筷子（标准品）英文名： Crocin II雷帕霉靶蛋白抗体包装5g
铁皮石斛（标准品）英文名： Tenuifolin粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗体包装100mg
铁扫帚（标准品）英文名： Agrimol B粘蛋白4抗体包装500mg
铁苋菜（标准品）英文名： Sanguinarinev-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体包装1g
葶苈子(播娘蒿)（标准品）英文名： Vanillic acid基质金属蛋白-10抗体包装250mg
葶苈子（独行菜）（标准品）英文名： Vanillic acid突变型P53抗体包装5g
通关藤（标准品）英文名： Typhaneoside蜜蜂微孢子虫蛋白抗体包装1g
通关藤苷G（标准品）英文名： Diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside基质金属蛋白-24抗体包装250mg
通关藤苷H（标准品）英文名： Sclareol巨噬甘露糖受体抗体包装25g
通关藤苷I（标准品）英文名： Berberine胃粘液抗体包装5g
麝香(标准品)英文名： Neobavaisoflavone基质金属蛋白20抗体包装1g
头花蓼（标准品）英文名： Neohesperidin尿调节蛋白抗体包装100g
透骨香（标准品）英文名： Neoandrographolide肌增强因子2抗体包装25g
土贝母苷英文名： Neomangiferin肌原调节蛋白抗体包装1g
土贝母苷（标准品）英文名： Arbutin神经母特异性转移因子抗体包装5g
亮白曲霉Aspergillus│candidus 质量规格：>95%,BR军团菌抗体IgM试剂盒橙花;Nerol
平菇Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm. 质量规格：HPLC≥98.0%,标准品军团菌抗体IgG试剂盒长梗秦艽;Waltonitone
匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 质量规格：HPLC>97%军团菌抗体IgA试剂盒长春瑞滨;Vinorelbine
半纤维素含量测试盒100管/96样肠炎沙门氏 3-(N-甲酰氨)苯基酸磷酸化酪羟化Elisa
大肠杆 5-(1-羧乙基)-2-(苯硫基)磷酸化外信号调节激Elisa
弗氏志贺氏 氟尼酸磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa
地衣芽胞杆 5-氟-2-三氟甲基苄磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa
产色链霉 3-氟-5-甲氧基苯磷酸化血管内皮生长因子受体2Elisa
黄曲霉 5-磺基水杨酸钠磷酸肌酸激Elisa
蜡状芽孢杆 2-氨基-6-甲酸磷酸烯式酮酸羧激Elisa
尖孢镰刀 醋酸奥曲肽磷脂肌3激Elisa
假单胞属 苯基二酸二乙酯磷脂转移蛋白Elisa
异常威克汉姆酵母 苯茚二酮硫酸肝糖蛋白2Elisa
马勃 4-(4-吡啶基)硫氧还蛋白还原Elisa
伊氏副球 4-乙基吡唑硫氧化还原蛋白Elisa
洋葱伯克霍尔德氏 2--3-氟-5-溴吡啶卵清蛋白特异性IgE抗体Elisa
金针菇（毛柄、冬菇） 氟铬酸吡啶酯卵清蛋白特异性IgG抗体Elisa
大肠埃希氏(大肠杆) 环十二酮卵清蛋白特异性IgG1抗体Elisa
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