磺基罗丹明101尸磺胺

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
小鼠基质γ羧基谷氨酸蛋白（MGP）分析检测试剂盒Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) (16J4) Mouse mAb100 ul

小鼠肌球蛋白重链（MHC）分析检测试剂盒p190-A RhoGAP Antibody100 ul

小鼠肌球蛋白（MYS）分析检测试剂盒MTHFR (D1E4V) Rabbit mAb100 ul

小鼠活化素B（ACV-B）分析检测试剂盒REDD1 Antibody100 ul

小鼠骨成型蛋白9（BMP-9）分析检测试剂盒TGF-β Receptor III Antibody100 ul

小鼠骨成型蛋白4（BMP-4）分析检测试剂盒SUFU (C54G2) Rabbit mAb20 ul

小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子（SCF/MGF）分析检测试剂盒SUFU (C54G2) Rabbit mAb100 ul

小鼠肺表面活性物质相关蛋白C（SP-C）分析检测试剂盒Phospho-p53 (Ser46) Antibody20 ul

小鼠二氧化酶（DAO）分析检测试剂盒Phospho-p53 (Ser46) Antibody100 ul

小鼠胞内氯离子通道蛋白1（CLIC1）分析检测试剂盒CD4 (D7D2Z) Rabbit mAb20 ul

小鼠白介素1受体相关激酶1（IRAK1）分析检测试剂盒CD4 (D7D2Z) Rabbit mAb100 ul

小鼠SCAF11蛋白（SFRS2IP/CASP11）分析检测试剂盒SUFU (C81H7) Rabbit mAb300 ul

小鼠P物质受体（SP-R）分析检测试剂盒Acetyl-Stat3 (Lys685) Antibody100 ul

小鼠P物质（SP）分析检测试剂盒Acetyl-Stat3 (Lys685) Antibody100 ul

小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2（MAPKAPK2）分析检测试剂盒p53 (1C12) Mouse mAb20 ul

小鼠D二聚体（D2D）分析检测试剂盒p53 (1C12) Mouse mAb300 ul

小鼠Cramp 分析检测试剂盒Acetyl-p53 (Lys382) Antibody100 ul
磺基罗丹明101尸磺胺链霉菌种属: Streptomyces│sp.斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生代谢产物具有抑菌活性培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Aspergillus│candidus冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0015生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.分离基物: 柞树斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25-31存储条件: 定期移植法

Rhizopus│stolonifer冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Sorangium│cellulosum分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 作为粘细菌聚酮合酶的的基因筛选库，分析和筛选聚酮基因的多样性培养基: 844生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Gliocladium│sp.分离基物: 千层塔植物根分离冻干物模式菌株: no应用领域: 未知培养基: 14生长条件: 25-28℃存储条件: 真空冷冻干燥法；定期移植法

Saccharomyces│cerevisiae分离基物: 生物样/Stophanolepis cirrhifer/肠斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 共生微生物/鱼类共生菌培养基: 513生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法

Fusarium│oxysporum斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0014生长条件: 25-28℃

赭褐链霉菌种属: Streptomyces│umbrinus斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生代谢产物具有抑菌活性培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 定期移植法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。