DiIC16（3） 高氯酸盐

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
甘油激酶价格Phospho-LKB1 (Thr189) Antibody100µl

磷酸丙糖异构酶使用说明书CBX4 (E6L7X) Rabbit mAb100 ul

单宁酶实验步骤Phospho-LKB1 (Ser334) Antibody100 ul

磷酸酶B（兔肌）价格Phospho-EGF Receptor (Thr669) Antibody100 ul

对硝基基-β-D-吡喃葡萄糖苷保存NEK7 (C34C3) Rabbit mAb20 ul

油红O价格NEK7 (C34C3) Rabbit mAb100 ul

阿尔新蓝8GX价格HSPB8/HSP22 Antibody100 ul

3,3-二氨基联四盐酸盐无水物价格Phospho-Na300 ul

碱蓝6B保存Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody100 ul

隐色孔雀石绿保存Phospho-PDK1 (Ser241) Antibody100 ul

氯化血红素价格PDK1 Antibody20 ul

亚硝基红盐实验步骤PDK1 Antibody100µl

卫矛醇保存Phospho-ATR (Thr1989) (D5K8W) Rabbit mAb100 ul

D-葡萄糖酸溶液价格Akt2 (D6G4) Rabbit mAb20 ul

1,6-二磷酸果糖二钙盐价格Akt2 (D6G4) Rabbit mAb100 ul

海藻酸钙保存Phospho-IRS-1 (Tyr1222) Antibody100 ul

正磷酸〖铁〗二水物使用说明书TrkA (D7U3A) Rabbit mAb100 ul
DiIC16(3) 高氯酸盐Tricholoma│matsutake (S. Ito & S. Imai) Singer分离基物: 菌褶斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 150生长条件: 22存储条件: 定期移植法

Vibrio│alginolyticus冻干物；冻结物模式菌株: no培养基: 820生长条件: 22℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Pichia│pastoris斜面培养物；冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 教学培养基: 14生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Streptomyces│lavendulae subsp. Grasserius冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 培养基：NH4Cl 0.535g;KH2PO4 0.054g;KCl 0.074g;MgSO4.7H2O 0.049g;CaCl2.2H2O 0.147g;NaCl 0.584g;0.05%甲酚红溶液 1ml;微量元素液 1ml;PH7.0-8.0，适7.8，用0.5gCaCO3或11.9gHEPES调；琼脂 20g培养基: A3生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Rhizobium│sp.分离基物: 野青树（俗称：假蓝定）根瘤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 固氮培养基: 63生长条件: 28-30存储条件: 定期移植法

Devosia│chinhatensis分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 832生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Saccharomyces│cerevisiae斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 以糖蜜为原料发酵酒精。培养基: CM0077生长条件: 28-30℃存储条件: 定期移植法

Pseudomonas│sp.冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Salmonella│sp.分离基物: 鸡肛门拭子斜面培养物；冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 流行病学调查和细菌耐药性检测培养基: 2生长条件: 37℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。