详细介绍
公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | 规格 | 货号 |
真菌保存液Ⅰ | 100ml | FS-R7109 |
产品分类:植物染色
储存条件:室温,避光,12个月
用途:用于液体浸制真菌标本的制作。一般真菌的保存推荐此液。
注意事项:主要由乙醇、福尔马林等组成。
配制与标定的实验原理:
1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;
EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。
2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。
配制步骤:
1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。
2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。
3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。
实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。
炭黑曲霉9号染色体开放阅读框174抗体Human HPX(Hemopexin) ELISA Kit人黑色瘤免疫试剂盒
大肠埃希氏菌6号染色体开放阅读框64抗体Human TLR5(Toll-like receptor 5) ELISA Kit人黑色免疫试剂盒
类芽孢杆菌属免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ抗体Human PRKACB(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta) ELISA Kit人核因子κB抑制物激β(IKK-β)免疫试剂盒
亚细亚菌属透明质介导游走受体抗体Human ARRB2(Beta-arrestin-2) ELISA Kit人核因子κB抑制物激α(IKK-α)免疫试剂盒
东方伊萨酵母周期样Y1抗体Human CNN1(Calponin-1) ELISA Kit人核因子κB(NF-κB)免疫试剂盒
根瘤菌周期J抗体Human ProHAMP(Hepcidin prohormone) ELISA Kit人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 免疫试剂盒
青紫链霉菌周期L抗体Human MMP28(Matrix metalloproteinase-28) ELISA Kit人核心蛋白聚糖(DCN)免疫试剂盒
北方蜜环菌补体C1RL链多肽抗体Human CBS(Cystathionine beta-synthase) ELISA Kit人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)免疫试剂盒
酿酒酵母周期M2抗体Human ADAMTS7(A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 7) ELISA Kit人核糖体蛋白S9(RPS9)免疫试剂盒
链霉菌周期T2抗体Human EDA(Ectodysplasin-A) ELISA Kit人核糖体蛋白S25(RPS25)免疫试剂盒
白地霉周期K抗体Human TNC(Tenascin) ELISA Kit人核糖核抑止剂(RNH1/PRI/RNH)免疫试剂盒
天蓝褐链霉菌抗菌肽CAMP抗体Human IL36A(Interleukin-36 alpha) ELISA Kit人核糖核,核糖核A家族,(肝脏,嗜性粒源性神经)(RNASE2)免疫试剂盒
酿酒酵母5号染色体开放阅读框4抗体Human HPX(Hemopexin) ELISA Kit人核糖核(RNASE1/RIB1/RNS1)免疫试剂盒
大肠埃希菌4号染色体开放阅读框44抗体Human MAPT(Microtubule-associated protein tau) ELISA Kit人核仁纤维蛋白抗体(AFA/snoRNP/U3RNP)免疫试剂盒
胶孢4号染色体开放阅读框33抗体Human TLR5(Toll-like receptor 5) ELISA Kit人核基质蛋白22(NMP-22)免疫试剂盒
pET-23a4号染色体开放阅读框42抗体Human PRKACB(cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit beta) ELISA Kit人核黄激(RFK)免疫试剂盒
Microsphaeropsis arundinisMicrosphaeropsis│arundinis 质量规格:IND紫苏烯
缺陷短波单胞菌Brevundimonas│diminuta 质量规格:AR;IND苦蒿
立枯丝核菌Thanatephorus│cucumeris (A.B. Frank) Donk 质量规格:0.9西瑞香
真菌保存液ⅠHSP-20(Human Heat Shock Protein 20) ELISA Kit 人热休克蛋白20规格: 48T
MYS(Human Myosin) ELISA Kit 人肌球蛋白规格: 48T
GS(Human Gelsolin) ELISA Kit 人凝溶胶蛋白规格: 48T
CRP(Human C-Reactive Protein) ELISA Kit 人C反应蛋白规格: 48T
ALD(Human aldosterone) ELISA Kit 人醛固tong规格: 48T
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。
一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。
1) 第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。
2) 根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。