改良Palmgren神经染色液

改良Palmgren神经染色液公司正在销售的产品：鸡线粒体超氧化物歧化酶2(SOD2)试剂盒Anti-CARF Antibody钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗原
鸡多聚球蛋白受体(PIGR/SC)试剂盒Anti-CARM1 Antibody钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗原
鸡膜桥蛋白(Ponticulin)试剂盒 Anti-CASP4 Antibody转移生长因子–β1（抗原）
聚体结合转录因子

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：神经染色

储存条件：4℃,避光,3个月

用途：神经纤维染色,采用甘氨酸银浸镀法，石蜡切片

注意事项：染色结果为：神经轴突和神经纤维成黑色或棕黑色。

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

伯克氏菌21号染色体开放阅读框63抗体Human ETS1 ELISA Kit兔子(GSH)免疫试剂盒

孟氏假单胞菌4号染色体开放阅读框52抗体Human EXOSC1 ELISA Kit兔子睾(T)免疫试剂盒

毛胡枝子根瘤菌4号染色体开放阅读框40抗体Human ETS2 ELISA Kit兔子高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫试剂盒

居岩牙殖球菌Cullin3抗体Human EXOSC10 ELISA Kit兔子高密度脂蛋白胆固(HDL-C)免疫试剂盒

ATCC 35056分裂周期同源蛋白40抗体Human ETV4 ELISA Kit兔子肝生长因子(HGF)免疫试剂盒

白蘑卷曲螺旋结构域蛋白106抗体Human ETV6(ETS translocation variant 6) ELISA Kit兔子甘油-3-磷脱氢(GAPDH)免疫试剂盒

成团泛菌染色质修饰蛋白1A抗体Human EVI2A ELISA Kit兔子干因子/肥大生长因子(SCF/MGF)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌叶绿体伴侣蛋白抗体（苹果）Human ETV5 ELISA Kit兔子二氧化(DAO)免疫试剂盒

酿酒酵母分裂周期蛋白20B抗体Human ESRP2 ELISA Kit兔子端粒(TE)免疫试剂盒

污黑腐皮壳周期调控蛋白D1抗体Human ESRRB ELISA Kit兔子低密度脂蛋白胆固(LDL-C)免疫试剂盒

东京根霉周期蛋白B1结合蛋白1抗体Human ESX1 ELISA Kit兔子蛋白聚糖4(PRG4)免疫试剂盒

放射形根瘤菌周期调控因子14A抗体Human ETF1 ELISA Kit兔子蛋白聚糖(ACAN)免疫试剂盒

异常威克汉姆酵母第七号染色体开放阅读框12抗体Human ETFA ELISA Kit兔子胆固酯转移蛋白(CETP)免疫试剂盒

副干酪乳杆菌碳酐11抗体Human ERO1L ELISA Kit兔子单核趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫试剂盒

Bacillus aryabhattaiα酪蛋白抗体Human ERP29 ELISA Kit兔子催乳(PRL/LTH)免疫试剂盒

白鳞马勃周期调控相关蛋白1Human ERO1LB ELISA Kit兔子促肾上腺皮质激(ACTH)免疫试剂盒

棉阿舒囊霉Ashbya│gossypii 质量规格：>98%,BRTH糖蛋白试剂盒马兜铃

小单孢菌属菌种Micromonospora│sp. 质量规格：>98%,BRTGF-β诱导早期基因1试剂盒牡荆内酯

鸡伤菌Salmonella│gallinarum 质量规格：>98%,植物激级Tau蛋白毛地黄
改良Palmgren神经染色液HBV preS2Ab(Human hepatitis B virus) ELISA Kit  人乙型肝炎病毒前S2规格： 48T

HBV preS2Ag(Human hepatitis B virus) ELISA Kit  人乙型肝炎病毒前S2抗原规格： 48T

HGV-IgM(Human Hepatitis G virus IgG) ELISA Kit  人庚型肝炎病毒IgM规格： 48T

TTV(Human transfusion transmitted virus) ELISA Kit  人输血传播病毒/辛型肝炎病毒规格： 48T

HEV-IgM(Human Hepatitis D virus IgM) ELISA Kit  人戊型肝炎病毒IgM规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。