芽孢晶体染色液

芽孢晶体染色液公司正在销售的产品：绵羊趋化素样因子超家族成员7(CKLFSF7)试剂盒Anti-DPF2 Antibody溶酶体膜糖蛋白抗原
绵羊B因子(BF)试剂盒 Anti-DPF2 Antibody一种肿瘤抑制基因抗原（C端）
绵羊核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)试剂盒Anti-DP-2 Antibody微白蛋白/细小清蛋白抗原
绵羊蛋白磷酸酶受体O(PTPRO)试剂盒Anti-D

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：微生物染色

储存条件：室温,避光,12个月

用途：芽孢晶体会被染成红色，菌体呈红色，可以判断某些芽孢杆菌产生碱溶性蛋白晶体(伴孢晶体)。但应注意，观察芽孢应在成熟期，但也不能过久，否则只能看到芽孢，而营养体已经消失

注意事项：主要由石炭酸、乙醇、品红等组成

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

纳西杆菌表面趋化因子受体3抗体Human C1QTNF2(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 2) ELISA Kit人粒特异性抗核抗体(GS-ANA)免疫试剂盒

赤褐鹅膏菌补体C2抗体Human C1QTNF9(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 9) ELISA Kit人粒趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)免疫试剂盒

大肠埃希氏杆菌造血干抗原CD133抗体Human C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit人粒巨噬集落激因子抗体(GM-CSF Ab)免疫试剂盒

玫瑰色考克氏菌内受体抗体Human BIRC7(Baculoviral IAP repeat-containing protein 7) ELISA Kit人粒巨噬集落激因子(GM-CSF)免疫试剂盒

平菇(黑平1号)CD20抗体Human C3a(Complement Component 3a) ELISA Kit人粒集落激因子(G-CSF)免疫试剂盒

褐囊蜜环菌CD24抗体Human Aβ40(Amyloid Beta 40) ELISA Kit人粒集落激因子(CSF3)抗体免疫试剂盒

乙酰微小杆菌白介2受体a链/IL-2RA抗体Human BAK1(Bcl2 Antagonist/Killer 1) ELISA Kit人什曼原虫(Leishmania)抗体(IgG)免疫试剂盒

土库曼盐土生古菌B和T淋巴衰减蛋白抗体Human Aβ42(Amyloid Beta 42) ELISA Kit人尿肽(KP)免疫试剂盒

皱孢链霉菌CD4抗体Human BACE1(Beta-site APP Cleaving Enzyme 1) ELISA Kit人李斯特菌抗体(IgM)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌枯草亚种CD44抗体Human BANP(BTG3 Associated Nuclear Protein) ELISA Kit人李斯特菌抗体(IgG)免疫试剂盒

酿酒酵母白共同抗原抗体Human BAG3(Bcl2 Associated Athanogene 3) ELISA Kit人冷诱导RNA结合蛋白(CIRBP)免疫试剂盒

发酵乳杆菌CD5抗体Human BALP(Bone Alkaline Phosphatase) ELISA Kit人冷球蛋白(CG)免疫试剂盒

德沃斯氏菌间粘附分子-1抗体Human BCAN(Brevican) ELISA Kit人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌神经粘附分子1抗体Human BCL2L1/BCL-X(Bcl-2 Like Protein 1/Bcl2 Associated X Protein) ELISA Kit人类似cDNA顺序BC027382 免疫试剂盒

产色链霉菌L选择抗体Human BCAR1(Breast Cancer Anti Estrogen Resistance 1) ELISA Kit人类免疫缺陷病（HIV）1+2 抗体 免疫试剂盒

大肠埃希氏杆菌CD68抗体Human C1QTNF9(C1q and Tumor Necrosis Factor Related Protein 9) ELISA Kit人类肌腱蛋白c(TNC)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%5核苷试剂盒

发酵乳杆菌Lactobacillus│fermantum 质量规格：D,99.9%5'-AMP活化蛋白激α-2催化亚基试剂盒α-菠甾-3-O-β-D-葡萄糖苷

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：D,99.8%+TMS 0.03%Ⅳ型前胶原基末端肽试剂盒
芽孢晶体染色液FDA(Human Fructose-1,6-bisphosphate aldolase) ELISA Kit  人果糖1,6二磷suan醛缩mei规格： 48T

cath-D(Human cathepsin D) ELISA Kit  人组织蛋白meiD规格： 48T

HSL(Human hormone sensitive lipase) ELISA Kit  人激su敏感性脂肪mei规格： 48T

PK(Human pancreatickininogenase) ELISA Kit  人胰激肽原mei规格： 48T

ACO-2(Human aconitase 2) ELISA Kit  人乌头suanmei2规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。