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详细介绍
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321372 |
商品介绍：
测定意义 白蛋白由肝实质细胞合成，在血浆蛋白中含量最多，具有重要的生理功能，包括维持胶体渗透压，并可与长链脂肪酸、胆汁酸、胆红素、血红素、钙和镁离子等物质结合。它拥有抗氧化性和抗凝血性，能充当营养物质和药物的运输载体，同时也是血浆PH值的缓冲剂。血清白蛋白含量直接关系到肝脏疾病、肾脏疾病、营养不良或蛋白流失性肠道病症的发生发展，是临床检测的一个重要指标。 测定原理 白蛋白在pH4.2的缓冲液中带正电荷，可与带负电荷的染料溴甲酚绿结合形成蓝绿色复合物，在波长630nm处有吸收峰，在一定范围内其颜色深浅与白蛋白浓度成正比例。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、蒸馏水。 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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申氏不动杆菌*补体C5抗体Human NTRK2(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2) ELISA Kit人神经生长因子受体(NGFR)免疫试剂盒
单色下皮黑孔菌5号染色体开放阅读框24抗体Human PⅢCP(Procollagen Ⅲ C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit人神经生长因子前体(proNGF)免疫试剂盒
海榄雌小单孢菌5号染色体开放阅读框42抗体Human NTRK3(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3) ELISA Kit人神经生长因子(NGF)免疫试剂盒
致密曲霉5号染色体开放阅读框49抗体Human PACAP-38(Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) ELISA Kit人神经母瘤抗体(NB-Ab)免疫试剂盒
植物乳杆菌5号染色体开放阅读框35抗体Human PADI4(Peptidyl Arginine Deiminase Type IV) ELISA Kit人神经节苷脂(GM1)抗体(IgM)免疫试剂盒
云南红球菌中心体蛋白192抗体Human MT3(Metallothionein 3) ELISA Kit人神经节苷脂(GM1)抗体(IgG)免疫试剂盒
动球菌中心体蛋白27抗体Human N-ERC/Mesothelin ELISA Kit人神经胶质纤维性蛋白(GFAP)免疫试剂盒
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嗜盐碱球菌中心体蛋白63抗体Human NFE2L2(Nuclear Factor, Erythroid Derived 2 Like 2) ELISA Kit人神经调节1亚型HRGβ1(NRG1)免疫试剂盒
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弯孢菌中心体蛋白72抗体Human OVA sIgG(Ovalbumin Specific IgG) ELISA Kit人神经调节蛋白3(NRG3)免疫试剂盒
Curvularia cocis Matsush. 中心体蛋白95抗体Human OXA(Orexin A) ELISA Kit人神经调节蛋白2(NRG2)免疫试剂盒
谢瓦曲霉中心体蛋白89抗体Human NRG-4(Neuregulin 4) ELISA Kit人神经穿透1(NPTX-1)免疫试剂盒
*蜜环菌CERD4蛋白抗体Human NT-ProANP(N-Terminal Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit人上皮中性粒活化肽78(ENA-78/CXCL5)免疫试剂盒
波茨坦芽孢杆菌CES1P1蛋白抗体Human NTRK3(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3) ELISA Kit人上皮粘附分子(Ep-CAM/CD362)免疫试剂盒
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苏云金芽孢杆菌Bacillus│thuringiensis 质量规格：>97%(HPLC),BCCD10分子试剂盒当药宁
云南节丛孢Arthrobotrys│yunnanensis 质量规格：>98%,BRCC趋化因子受体7试剂盒丹参新
白蛋白含量测试盒50管/48样牛布鲁氏病间接ELISA抗体Elisa 2-硝基咪唑青霉Elisa
褐色马勃 3-(三氟甲氧基)苯甲链霉Elisa
戊糖乳杆 2,6-二甲基对苯醌骨髓间充质干Elisa
雅致小克银汉 4-氧基-4'-基联苯外泌体Elisa
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