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详细介绍
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
商品介绍：
测定意义： 多糖是生物体中广泛存在的物质，是一类由醛糖或酮糖通过糖苷键连接而成的天然高分子多聚物，它是生物体内重要的生物大分子，是维持生命活动正常运转的基本物质之一。 测定原理： 利用水提醇沉法提取总多糖，苯酚-硫酸法测定总多糖含量。 需自备的仪器和用品： 可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、无水乙醇、浓硫酸、蒸馏水、水浴锅。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321255 |
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
升麻（标准品）英文名： Panaxadiol肌收缩蛋白MYOT抗体包装25g
升麻苷（标准品）英文名： Panaxatriol磷化丝裂原活化蛋白激MAP4K4抗体包装5g
升麻-3-O-α-L-伯糖苷（标准品）英文名： Compound K环指蛋白59抗体包装25g
生脉提取物（标准品）英文名： Ginsenoside F1磷化丝裂原活化蛋白激MAP4K4抗体包装5g
胜红蓟（标准品）英文名： Ginsenoside F2羟戊激抗体包装5g
圣草次苷（标准品）英文名： Ginsenoside Rb1羟戊脱羧抗体包装1g
圣草(标准品）英文名： Ginsenoside Rb2胞浆苹果1抗体包装5g
蓍草（标准品）英文名： Ginsenoside Rb3组织相容性复合体蛋白1抗体包装1g
十七碳酯（标准品）英文名： Ginsenoside Rc微丝相关蛋白3样抗体包装250mg
石菖蒲（标准品）英文名： Ginsenoside Rd微粒体甘油三酯转运蛋白包装100g
石吊兰（标准品）英文名： Gliquidone单酰甘油脂肪抗体包装25g
石吊兰英文名： Gliquidone致癌基因n-Myc抗体包装25g
石斛（标准品）英文名： Ginsenoside Rf多药耐药相关蛋白3抗体包装5g
石斛碱（标准品）英文名： Ginsenoside Rg1线粒体转录终止因子1抗体包装1g
石见穿（标准品）英文名： 20(R)Ginsenoside Rg2蛋白激MST2抗体包装25g
KCTC22802=CCUG58402资源名称: 海黄杆菌 质量规格：>98%,BR,可用于培养抗SSB/La抗体丁香油;Clove oil
酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格：HPLC≥98.0%,标准品抗SS-A/Ro抗体大黄;Chrysophanol;Chr
: AS2.1386资源名称: 热带假丝酵母 质量规格：>97%,BR抗SSA/Ro抗体 大豆苷元;Daidzein
总多糖含量测试盒50管/48样乳酸乳球乳亚种 1-（二苯基）哌基质金属蛋白抑制因子1Elisa
葡萄座腔属 环酸乙酯基质金属蛋白抑制因子2Elisa
大肠埃希 3,3'-二甲腺原基质金属蛋白抑制因子3Elisa
产气列契瓦尼尔氏 对氟苯甲基质金属蛋白抑制因子4Elisa
大肠埃希 6-氟-3-(4-基)-1,2-苯并异噁唑盐酸盐基质衍生因子1Elisa
芬尼青霉 1-乙基-4-氟苯基质衍生因子1αElisa
云芝栓孔（变色栓） 2,3,4-三氟苯基质相互作用分子1Elisa
枝孢属 3-氟肉桂酸激活AElisa
链霉 1-(4-甲氧基苯基)哌盐酸盐激活BElisa
酿酒酵母 3-(3-氟苯基)酸低密度脂蛋白Elisa
宇佐曲霉 3-氟-4-羟基几丁质3Elisa
有柄树舌灵芝(白芝) 间氟苯乙几丁质3样蛋白3Elisa
异常汉逊酵母 4,7-双(5-溴-4-辛基噻吩-2-基) 苯并[c][1,2,5]噻二唑己糖激Elisa
葡萄座腔 二喹啉酸己糖激2Elisa
枯草芽孢杆 1-(3-氨基)-4-甲基哌甲胎蛋白Elisa
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