碘化丙啶

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

产品特点:
灵敏度高：产品仅用于科研可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强
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实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
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使用方法：
注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
人GMP-140 Kit说明书FADD Antibody (Human Specific)20 ul

人凝血酶原肽段1+2 Kit说明书FADD Antibody (Human Specific)100 ul

人缺氧诱导因子1α Kit多少钱Pyruvate Dehydrogenase Antibody100 ul

人人上皮细胞黏附分子 Kit多少钱GLUL (D2O3F) Rabbit mAb (IHC Formulated)100 ul

人血栓调节蛋白 Kit品牌INCENP (A841) Antibody100 ul

柱式软骨 RNAout50 次多少钱Lck (73A5) Rabbit mAb20 ul

猪Tau蛋白分析检测试剂盒Lck (73A5) Rabbit mAb100 ul

小鼠苹果酸脱氢酶（MDH）分析检测试剂盒Phospho-Ezh2 (Thr311) Antibody100 ul

小鼠颗粒酶A（Gzms-A）分析检测试剂盒Oct-4 (V241) Antibody100 ul

小鼠抗心磷脂抗体IgM（ACA-IgM）分析检测试剂盒Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb20 ul

小鼠抗酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）分析检测试剂盒Adiponectin (C45B10) Rabbit mAb100µl

小鼠抗核抗体IgG 分析检测试剂盒XBP-1s (E8C2Z) Mouse mAb100 ul

小鼠肌酸激酶（CK）分析检测试剂盒ATR Antibody100 ul

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体β（PPAR-β）分析检测试剂盒Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) Antibody100 ul

小鼠高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分析检测试剂盒Tyrosine Hydroxylase Antibody100 ul

小鼠高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH）分析检测试剂盒AMPKα (F6) Mouse mAb100 ul

小鼠低密度脂蛋白（LDL）分析检测试剂盒SCD1 (C12H5) Rabbit mAb100 ul
碘化丙啶Rhizobium│sp.分离基物: 根瘤斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 固氮培养基: 63生长条件: 28-30存储条件: 定期移植法

嗜渗正青霉种属: Eupenicillium│osmophilum分离基物: 土壤冻干物安全等级: 1模式菌株: yes培养基: CM0072生长条件: 25℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Bacillus│subtilis subsp. subtilis冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Lactobacillus│fermentum分离基物: 健康孕妇分泌物冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0006生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Eimeria│perforans分离基物: 兔粪便其他安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于科研培养基: 0生长条件: 37存储条件: 其他;

Streptomyces│sp.斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0012生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；矿物油法；定期移植法

Amanita│solitania斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25-28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；矿物油法；定期移植法

Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze分离基物: 红锥斜面培养物模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

O1群霍乱弧菌种属: Vibrio│cholerae O1冻干物安全等级: 3模式菌株: no应用领域: O1/classical　稻叶(Inaba)培养基: CM0116生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法
荧光定量PCR原理：
产品仅用于科研荧光定量PCR早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。