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上海研生实业有限公司>>免疫学及分子生物学试剂>>动物血清>> 乳腺癌相关抗原抗体
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乳腺癌相关抗原抗体

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  • 上海研生实业有限公司
  • 2024-03-29 18:38:13
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【简单介绍】

乳腺癌相关抗原抗体用于实验研究,而不用于诊临床断或治疗程序。

【详细说明】

我公司经营各类生化试剂,高品质,低价格,欢迎选购乳腺癌相关抗原抗体

规格: 100ug 

保存条件: -20℃ 

供应商: 上海研生生化试剂有限公司

乳腺癌相关抗原抗体 Anti-cath-K/CK(Cathepsin K)  组织蛋白酶K抗体
 Anti-cath-H/CH(Cathepsin H)  组织蛋白酶H抗体
 Anti-CBFA1/RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)  成骨特异性转录因子抗体
 Anti-CBP(CREB-binding protein)  CREB结合蛋白抗体
 Anti-CBX3(Chromobox homolog 3)  染色盒同源物3抗体
 Anti-CBX5(Chromobox Homolog 5)  CBX5抗体
 Anti-CCK8(Cholecystokinin-8)  胆囊收缩素抗体/缩胆囊素抗体(八肽)
 Anti-CC16(Clara cell protein 16)  克拉拉细胞蛋白(Clara细胞分泌蛋白)抗体
 Anti-CCP (cyclic citrullinated peptide)  瓜氨酸环肽抗体
 Anti-CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted)  调节活化的正常T细胞表达和分泌的因子(趋化因子)
 Anti-CCL20/MIP3αMacrophage inflammatory ptotein 3 alpha)  巨噬细胞炎性蛋白3α抗体
 Anti-CCL11(Eotaxin 1)  嗜酸粒细胞趋化蛋白抗体
 Anti-CCL22/MDC(CC chemokine ABCD-1)  巨噬细胞来源的趋化因子抗体
 Anti-CCL21/6Ckine(Chemokine (C-C motif) ligand 21)  淋巴细胞趋化因子CCL21抗体
 Anti-CCL22/MDC(small inducible cytokine A22 precursor)  嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体
 Anti-CCL26(Eotaxin 3)  嗜酸粒细胞趋化蛋白3抗体
 Anti-CCR-1(CC chemokine receptor 1)  细胞表面趋化因子受体1抗体
 Anti-CCR-2/5(CC chemokine receptor 2/5)  细胞表面趋化因子受体2/5抗体
 Anti-CCR-2A(C-C Chemokine receptor 2A)  细胞表面趋化因子受体2A抗体
 Anti-CCR-2B(C-C Chemokine receptor 2B)  细胞表面趋化因子受体2B抗体
 Anti-CCR-3(CC chemokine receptor 3)  细胞表面趋化因子受体3抗体
 Anti-CCR-4(C-C chemokine receptor 4)  细胞表面趋化因子受体4抗体

抗体发展

单克隆抗体的发展经历了四个阶段,分别为:鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。

鼠源性单克隆抗体:鼠杂交瘤单克隆抗体主要是将来源于免疫接种过的小鼠的B 细胞与骨髓瘤细胞融合,继而筛选出既能无限增殖又能分泌抗体的鼠杂交融合细胞,进而进行筛选、抗体制备和抗体纯化。

嵌合性单克隆抗体:指用人的恒定区取代小鼠的恒定区,保留鼠单抗的可变区序列,形成一个人-鼠杂合的抗体。其研制程序快,可大幅度降低异源抗体的免疫原性,却几乎保持亲本鼠单抗全部的特异性和亲和力。另外,它还具有人抗体的效应功能,如补体固定、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)等。

人源化单克隆抗体:利用现有的无数已详细分析过的小鼠抗体,取其与抗原直接接触的那段抗体片段(互补决定区,CDR)与人的抗体框架嫁接,经亲和力重塑,可维持其特异性和大部分的亲和力,同时几乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源单克隆抗体:其抗体的可变区和恒定区都是人源的,去除免疫原性和毒副作用。全人源抗体制备的相关技术主要有:人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术(phage display)、转基因小鼠抗体制备技术(transgenic mouse)和单个B细胞抗体制备技术等。

由人源化和全人源抗体制备的人源化和全人源抗体药物因其具有高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点,克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点,已经成为了治疗性抗体药物发展的必然趋势。

    
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