TM-CA 72-4 ELISA试剂盒注册在中国已经取得受理证
 

    TM-CA 72-4 ELISA试剂盒注册在2014年10月20日已经由中国食品药品监督管理局（CFDA）受理证，在获得CFDA的注册证后，即可供销售、使用以及分销。

    此产品由DRG 公司生产，DRG Instruments公司位于德国马尔堡市，是DRG International, Inc.公司的一个全资子公司，TM-CA 72-4 ELISA试剂盒用于体外诊断检测癌抗原CA 72-4。癌抗原CA 72-4起初被认为是一个能被B 72.3（一种鼠单克隆抗体，这种抗体可以免疫乳腺癌转移灶的癌细胞膜成份）所识别的抗原决定族，血清和血浆中高的CA 72-4 水平和多种恶性疾病有关，包括胰脏癌、胃癌、胆汁癌、大肠癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌。CA 72-4 水平和肿瘤阶段及大小密切相关，已经被选为胃肠癌治疗监测和后续护理的标记物，CA 19-9或CEA是合适的第二标记物，此外，CA 72-4 在卵巢癌患者（尤其是CA 125阴性患者）的治疗监测和后续护理中已经被作为独立标记物。
 
TM-CA 72-4 ELISA试剂盒简介：
TM-CA 72-4 ELISA试剂盒采用固相酶联免疫法，基于竞争性结合原理，用于血清中TM-CA 72-4的体外定量检测。
 


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