C18 C18固相萃取柱，C8固相萃取柱,色谱柱

C18、C8、NH2、CNSPE固相萃取小柱

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱固相萃取小柱为样品分析前的储备提供快速和有效的纯化和浓缩，为使这些产品获得较好的分析结果需要

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注意以下四个方面：

1、C18固相萃取柱，C8固相萃取柱样品的物理和化学特征：影响因素如被分析物相对与介质的极性，带电荷的官能团，溶解性，分子量，等等，决定了被分析物

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱介质中的极性化合物。使用非极性溶剂调节平衡，采用极性更大的溶剂洗脱。碱性化合物均保留于硅胶填料上，极性非常强的化合物（如碳水化合物）将不可逆地保留于硅胶填料。在此情况下，双醇基或氨基键合相是更好的选择。

正相SPE操作步骤：

A、调节

用3-5mL非极性溶剂冲洗填料。

B、上样

将样品加到填充床的上面。将样品以1-5mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留，请收集样品用于分析。

C、冲洗

如果所需样品被保留，使用非极性溶剂将弱保留的干扰物冲洗下来。

固相萃取四步骤                   

弃去     弃去     弃去  收集分析

D、洗脱

使用1-2mL的极性溶剂将所需化合物洗脱。收集样品用于分析。

离子交换填料——强阴离子（SAX）和强阳离子（SCX）交换基均有供应。样品中阴/阳离子分别和树脂上的阴/阳离子交换使得阴/阳离子保留于相关树脂上。洗脱采用高离子强度的缓冲液（0.1M—0.5M），或者通过改变淋洗液的pH使得样品中化合物不再带电荷。这些树脂的骨架通常为苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，样品中有机溶剂含量的增加将会导致交换容量的降低。

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离子交换SPE操作步骤：

A、调节

用5mL去离子水或低离子强度的缓冲溶液（0.001M—0.01M）冲洗填料。

B、上样

将样品加到填充床的上面。将样品以1—2mL/min速度推或抽过填料。如果所需样品不被保留，请收集样品用于分析。

C、冲洗

如果所需样品被保留，使用去离子水或低离子强度的缓冲溶液将弱保留的干扰物冲洗下来。

D、洗脱

使用1-5mL的高浓度的盐溶液（0.1—0.5M）将所需化合物洗脱，或改变洗脱缓冲液的pH使得样品化合物不再离子化。收集样品用于分析。