GY-ZXDY 智能6头微生物限度检测仪生产厂家

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产品简介
微生物限度检测仪采用不锈钢金属材料制成，配有内置进口隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢等缺点。 将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。上海归永gy-zxdy-6智能微生物限度检测仪-6滤头是符合药典相关设计制造的微生物限度检查设备，一体化开放式过滤系统，采用薄膜过滤方法，内置液泵直接抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器，降低检验成本，提高检验速度，其特点：采用“二合一”设计方案，过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶，减少实验室器具，提高实验室的洁净度。优势：一个样品多种微生物截留可以同时进行，并可以多个样品同时进行，可以节约大量时间。智能6头微生物限度检测仪生产厂家

产品说明
智能微生物限度检测仪GY-ZXDY-6是普通微生物限度仪-6滤头GY-PXDY-6升级版，区别在于智能数显操作，自带采用德国进口品牌的隔膜液泵，不需要抽滤瓶，液体直接通过隔膜泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢，不占用操作空间。 

技术参数
滤头数量：6个
工作类型：连续工作
单个滤器流量：≥600ml/min（50mm 0.45μm 混纤膜 亲水）
电源：220V/50HZ
真空度：100kpa
材料：L304不锈钢
功率：100W
重量：11.6kg

注意事项：
1.在蒸汽灭菌前应将滤器盖稍松或刺入一注射器针，再接空气过滤器，以便通气。
2.薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时，倾去水，再同上法过夜。
3.玻璃筒、橡胶垫圈、（PTFE）薄膜垫圈、橡胶密封片系消耗性零件，可零购。
4.仪器底座及滤器可根据实验要求，任意配套。
5.排液口可以接抽滤泵等真空装置。
（一）仪器特点：
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。
②滤器呈半透明状，便于观察，定量控制。
③滤器备有底座，可配套更换，适合于常规试验。
④每个滤器设有阀门，可单独使用。
⑤耐压、耐温，可在121℃30分钟热压消毒。
（二）产品规格：
①滤器内径50mm
②材质为聚碳酸酯，密度圈为硅橡胶
（三）注意事项：智能6头微生物限度检测仪生产厂家
①使用前，必须对过滤器进行洁净处理，所选滤膜应浸泡过夜。
②消毒时将湿态膜贴在支撑板上，盖上密封垫圈，将贮液杯和支座螺纹稍旋紧，待消毒后在旋紧，以纱布包裹进行热压消
毒，以免微孔滤膜破裂。
③器盖上有孔，可套针头过滤器用以过滤外界空气，以免污染。
④本品不耐酸、碱及其他化学品。
（四）适应范围：
①医药工业药品检验：注射?用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。
②引水、饮料及食品的菌落检查。
③医院的医学临床检验：体液的细菌及微生物测定。
④科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。
⑤用于微孔滤膜的质量检查。

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 外部支持服务和供应品的验收
新购置仪器设备的验收新购置仪器设备，由厂方现场安装完毕后，根据合同规定的相关内容进行试验验收，应满足各参数规定的指标。仪器设备维修的验收仪器设备维修后，应对出现故障维修后的情况进行试验验收，以证实排除故障，再按该仪器设备的期间核查SOP对维修后的仪器设备进行性能的确认，必要时，重新进行计量检定/校准。
供应物品的验收为了确保对检验/检测质量有影响的供应品进行有效控制，应建立《重要物品采购清单》，确定重要采购物品的名称、规格(型号)、等级、供应商、验收方式和贮存条件，所列重要物品均应从审核合格的供应商处采购。
验收依据验收依据主要有:采购计划规定的质量技术要求;采购合同规定的质量技术要求;国家行业相关产品服务的技术标准。验收方式查证验收:采购物品到货后，应根据物品、进货发票及验收依据进行逐项验收，查看是否符合采购合同中所要求的品种、规格型号、技术要求、数量、标识、包装，外观有无变形、过期、破损等，合格证或其他质量证明是否齐全。合格证或其他质量证明存入进货档案。试验验收:常用有机溶剂、鳖试剂、培养基等经查证验收合格后，根据单位的职责由具体负责人员委托检验/检测科室，依据相关质量标准的要求进行试验验收，相关试验记录存入进货档案备查。有机溶剂的验收:可参考有机溶剂用途来确定验收项目，如:用于高效液相色谱(UV检测器)流动相配制的有机溶剂，可以参照《中国药典》2010年版二部附录Ⅳ A"紫外一可见分光光度法”项下的方法对之进行200-300nm扫描，以确认在规定的各波长处，溶剂的吸收值满足要求。用于痕量分析用试剂应关注空白对检验/检测结果的影响。分类验收对照品/标准物质/菌种的验收:对照品/标准物质/菌种一般都是购于有资质的发行机构，因此主要进行外观和查证验收，确保外观完整无破损，有证书。必要时菌种应进行鉴定试验，确认菌种无变异。
试剂的验收:应参照《中国药典》2010年版二部附录Ⅺ E“细菌内毒素检查法”项下的规定，进行鲎试剂灵敏度复核试验，并保留试验记录备查。培养基的验收:可参照《中国药典》2010年版二部附录Ⅺ H“无菌检查法”和附录Ⅺ J“微生物限度检查法”的相关规定或参照食品安全国家标准食品微生物学检验“培养基和试剂的质量要求”，进行培养基无菌性检查和灵敏度试验，以确认培养基满足不同用途的无菌检查/微生物检查的要求，并保留试验记录备查。设备验收:滴定管、移液管、容量瓶、装量测定用量筒等玻璃量器可参照《国家计量检定规程》JJG196-2006“常用玻璃量器”进行检定验收，并保存相关记录备查实验用气体的验收:应关注气体的纯度是否满足实验需求，气瓶安全性检查情况。实验动物及饲料的验收:实验动物应采购自有实验动物生产许可证的单位，购买的实验动物应有合格证，实验动物采购后应按规定进行验收，进行检疫饲养观察，以确认实验动物没有疾病能满足要求后，移人动物饲养环境，饲养备用。实验动物饲料可查证验收，必要时可按相应的质量标准进行检验确定饲料的质量满足动物饲养的要求。实验耗材的验收:常用检验/检测的实验耗材有色谱柱、购买的薄层板、集菌器等等，色谱柱的验收，主要关注色谱柱对被分离成分的分离度;薄层板的验收，除关注薄层板的完整性和机械性能，还应关注其分离效果;集菌器的验收，应关注其密闭性和无菌性。色谱柱、薄层板和集菌器的验收均应通过实验验收为宜。建立相关程序，持续对外部支持服务和供应品进行评价，做好外部支持服务和供应品的验收，从源头把好对检验/检测有影响的外部支持服务和供应品的质量关，确保检验/检测数据的准确可靠。
⑥其它：烧杯、漏斗等。 注意事项：以上介绍的是微生物实验室的基本仪器配置，在组建实验室时还需要其他一些耗材，例如试管架，无菌采样及称样袋，接种环，三角瓶，量筒，脱脂棉，纱布，试管筐，玻璃试管，灭菌吸管，凉干架，剪刀，镊子，过滤器等。
将消毒器放在热源上加热，开始时将放气阀摘子放在垂直方位处于放汽状态，消毒器内冷空气会随着加热由阀孔逸去。当水煮沸后有一股较急的蒸气冲击，此时，将放气阀摘子处于关闭状态。消毒器内压力随着加热而上升，并在压力表上指示出来。消毒：
当消毒器内压力达到所需范围时，适当调整热源，使它维持恒压，并开始计算消毒时间，按不同的物品和包装维持所需的消毒时间。干燥：敷料、器械和器皿等消毒后需要干燥的，可在消毒终了时，立即将消毒器内的蒸汽由放气阀(或于安全阀)排去，当压力表指针回复至零位后，稍待一分钟，将其打开，并继续