官方微信|手机版

产品展厅

产品求购企业资讯会展

发布询价单

化工仪器网>产品展厅>生命科学仪器>分子生物学仪器>PCR仪>中国用户 ABIpcr售后维修电话.广州ABI服务

分享
举报 评价

中国用户 ABIpcr售后维修电话.广州ABI服务

具体成交价以合同协议为准

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


润禾茂科技有限公司各部门实行岗位责任制、奖罚责任制、绩效考核制,每位员工统一服装,统一工作牌。真正做到公司及合作厂家的形象化、制度化、网络化、信息化;真正让每位用户享受到真诚、优质、高效、便捷的贴心服务。

 

 

 

 

 

 

全国售后维修服务中心;

产地类别 进口 价格区间 5万-7万
仪器种类 梯度PCR仪 应用领域 医疗卫生,生物产业

中国ABIpcr仪售后维修中心:

华北地区:400-115.6785    急修用户:135-2223.3163
华南地区:020-8568.1121  急修用户:177-2802.3252
华中地区:400-115.6785    急修用户:173-4331.3195

ABI-pcr仪反应体系与反应条件标准的PCR反应体系:
①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列好有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

ABI-pcr仪 - 工作原理;
类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时  聚合酶链式反应间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。
 每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

ABI-荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种:荧光探针和荧光染料。
现将其原理简述如下:
荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。



化工仪器网

采购商登录
记住账号    找回密码
没有账号?免费注册

提示

×

*您想获取产品的资料:

以上可多选,勾选其他,可自行输入要求

个人信息: