糖尿病小鼠模型构建及其并发症研究平台

糖尿病小鼠模型构建及其并发症研究平台

糖尿病小鼠模型构建

T1DM小鼠模型:模型的诱导采用多次小剂量链脲佐菌素( STZ )给药法,因STZ对组织的

毒性作用小，造模成功率高,重复性好,死亡率低。                    

T2DM小鼠模型:应用高脂饮食联合STZ诱导T2DM小鼠模型,高脂饮食可以诱导胰岛素        

抵抗,随后给予STZ破坏胰岛细胞诱导高血糖,该方法明显缩短了单纯高脂饮食诱导所需的时     

间,提高了单纯STZ诱导的模型的成模率和稳定性。此外, db/db小鼠为广泛应用的2型糖尿病动物模型,由瘦素受体( leptin receptor )的自发性突变引起极度肥胖、多食、消渴、多尿。      

糖尿病肾病小鼠模型构建                                       

采用STZ诱导糖尿病肾病小鼠模型,可出现中等程度的蛋白尿、血肌酐升高和与糖尿病肾病( DN )相关的病理改变,且STZ造模稳定、快速,组织毒性较小等,故常用STZ诱导构建糖尿病肾病小鼠模型,技术已基本成熟,得到了广泛的利用。                                       

糖尿病小鼠模型构建及其并发症研究平台