TOC 标准溶液苏州星源洁净
- 公司名称 苏州星源洁净环境科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型号
- 产地
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2020/9/3 13:07:58
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苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计，环境在线实时监测系统等研发与创新，为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线，一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导；一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商，与国内外许多公司合作，同时还自主研发诸多高科技产品，产品应用领域广泛，涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业，产品远销国内外，受到客户的*，我们是净化领域的追赶者，秉承传统技术的基础上不断创新，不断突破。
公司的主营业务是：
1.检测仪器：
远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀（压缩空气质量检测仪）、气流流行检测仪（烟雾发生器）、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪，臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表（计）等
2.净化设备：
净化工作台，生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等
3.第三方检测：
检测项目：洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数（自净时间），风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
检测标准：
1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013
2 《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2013
3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5 《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6 《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7 《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
8 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019
9 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 2626-2019
15 《高效率空气过滤器（亚高效、高效、超高效）第3部分：滤纸试验》EN1822-3:2009
16 《高效率空气过滤器及滤材第3部分：滤纸试验》ISO 29463-3:2011
17 《HEPA和ULPA滤材试验》IEST-RP-CC021.3:2009
18 《一般通风用空气过滤器性能试验方法》JG/T22-1999
19 《一般通风空气过滤器计径效率试验方法》ANSI/ASHRAE 52.2-2012
20 《一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定》EN779-2012
21 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011
苏州星源洁净环境科技有限公司
地址： 苏州市吴江经济开发区江陵街道联兴村渡船桥花苑东区23号
开户行： 苏州农村商业银行同里支行
账号：0706678041120100745800
税号：91320509MA211FQC1R
远程在线环境监控系统，尘埃粒子计数器，浮游菌采样器，风量仪，高效过滤器检漏，泄压阀（压缩空气质量检测仪），气流流行检测仪（烟雾发生器），气溶胶发生器，气溶胶光度计，温湿度压差测试仪，臭氧浓度检测仪，风速仪，声级计，照度计，压差表（计）
| 产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
|---|
TOC 标准溶液苏州星源洁净
2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定，并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定，这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证TOC 标准溶液苏州星源洁净我公司依托军事医学科学院强大的技术实力，配置的toc分析仪校验试剂盒达到了dǐng jiān水平，不仅满足2010年药典规定，还符合FDA中的相关规定。
| 产品编号 | 单位（套） | 标准包含 | 容量 |
| NB-gc001 | 1 | 零点水/瓶 0.5ppm蔗糖/瓶 0.5ppm1-4对苯醌/瓶 | 125ml |
| NB-gc002 | 1 | 零点水/瓶 0.5ppm蔗糖/瓶 0.5ppm1-4对苯醌/瓶 | 40ml |
注意事项：
1、每次开瓶后请一次性用完；
2、本试剂盒成套销售，暂不单卖；
3、因试剂本身的有效期比较短，请按需购买，避免不必要的损失；
4、可根据要求，进行不同包装进行定制。
2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定，并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定，这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证。我公司依托军事医学科学院强大的技术实力，配置的toc分析仪校验试剂盒达到了dǐng jiān水平，不仅满足2010年药典规定，还符合FDA中的相关规定。
| 产品编号 | 单位（套） | 标准包含 | 容量 |
| NB-gc001 | 1 | 零点水/瓶 0.5ppm蔗糖/瓶 0.5ppm1-4对苯醌/瓶 | 125ml |
| NB-gc002 | 1 | 零点水/瓶 0.5ppm蔗糖/瓶 0.5ppm1-4对苯醌/瓶 | 40ml |
注意事项：
1、每次开瓶后请一次性用完；
2、本试剂盒成套销售，暂不单卖；
3、因试剂本身的有效期比较短，请按需购买，避免不必要的损失；
4、可根据要求，进行不同包装进行定制。
2010年药典附录ⅧR中对总有机碳检查用水及对照品溶液的制备有着严格地规定，并要求采用校正过的仪器对水系统进行在线监测或离线实验室测定，这就要求必须定期对toc分析仪做校验及系统适用性验证。我公司依托军事医学科学院强大的技术实力，配置的toc分析仪校验试剂盒达到了dǐng jiān水平，不仅满足2010年药典规定，还符合FDA中的相关规定。
| 产品编号 | 单位（套） | 标准包含 | 容量 |
| NB-gc001 | 1 | 零点水/瓶 0.5ppm蔗糖/瓶 0.5ppm1-4对苯醌/瓶 | 125ml |
| NB-gc002 | 1 | 零点水/瓶 0.5ppm蔗糖/瓶 0.5ppm1-4对苯醌/瓶 | 40ml |
注意事项：
1、每次开瓶后请一次性用完；
2、本试剂盒成套销售，暂不单卖；
3、因试剂本身的有效期比较短，请按需购买，避免不必要的损失；
4、可根据要求，进行不同包装进行定制。
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