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化工仪器网>产品展厅>行业专用仪器及设备>药物检测专用仪器>渗透压仪、渗透压计> 渗透压摩尔浓度测定仪FPOSM-V2.0星源洁净

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渗透压摩尔浓度测定仪FPOSM-V2.0星源洁净

具体成交价以合同协议为准

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


苏州星源洁净环境科技有限公司Suzhou Xingyuan Clean Environment Technology Co. , Ltd.成立以来致力无尘室环境参数测试、微粒子测量及局部净化设备设计,环境在线实时监测系统等研发与创新,为用户提供完备的环境测试解决方案和服务。目前公司主打两条产品线,一条以洁净室方面上、中、下游整体解决方案为主导;一条以滤料、滤器、滤材等性能参数检测为主导的技术定制类测试台。公司是国内专业从事净化车间、实验室检测的技术服务商,与国内外许多公司合作,同时还自主研发诸多高科技产品,产品应用领域广泛,涉及制药行业、生物制剂、医疗器械、电子、化工等等行业,产品远销国内外,受到客户的*,我们是净化领域的追赶者,秉承传统技术的基础上不断创新,不断突破。

公司的主营业务是:

1.检测仪器:

   远程在线环境监控系统、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、风量仪、高效过滤器检漏、泄压阀(压缩空气质量检测仪)、气流流行检测仪(烟雾发生器)、气溶胶发生器、气溶胶光度计、温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪、风速仪、声级计、照度计、压差表(计)等

2.净化设备:

    净化工作台,生物安全柜、称量间、传递窗、风淋室、层流车、层流罩、FFU、高效过滤器等

3.第三方检测:

    检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。

    检测标准:

          1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2013

          2 《医院洁净手术部建筑技术规范》  GB 50333-2013

          3 《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

          4 《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

          5 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

          6 《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

          7 《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010

8 《医药工业洁净厂房设计标准》GB 50457-2019

9 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 2626-2019

 

15 《高效率空气过滤器(亚高效、高效、超高效)第3部分:滤纸试验》EN1822-3:2009

16 《高效率空气过滤器及滤材第3部分:滤纸试验》ISO 29463-3:2011

17 《HEPA和ULPA滤材试验》IEST-RP-CC021.3:2009

18 《一般通风用空气过滤器性能试验方法》JG/T22-1999

19 《一般通风空气过滤器计径效率试验方法》ANSI/ASHRAE 52.2-2012

20 《一般通风用空气过滤器-过滤性能的测定》EN779-2012

21 《通风用空气过滤器装置和电动空气清洁器的试验方法》JISB9908-2011

 

 

苏州星源洁净环境科技有限公司       

地址: 苏州市吴江经济开发区江陵街道联兴村渡船桥花苑东区23号

开户行: 苏州农村商业银行同里支行

账号:0706678041120100745800

税号:91320509MA211FQC1R

 

 

远程在线环境监控系统,尘埃粒子计数器,浮游菌采样器,风量仪,高效过滤器检漏,泄压阀(压缩空气质量检测仪),气流流行检测仪(烟雾发生器),气溶胶发生器,气溶胶光度计,温湿度压差测试仪,臭氧浓度检测仪,风速仪,声级计,照度计,压差表(计)

产地类别 国产 价格区间 10万-20万
应用领域 医疗卫生,环保,生物产业

渗透压摩尔浓度测定仪FPOSM-V2.0星源洁净

 

 

详细介绍:

  渗透压摩尔浓度测定仪
      FPOSM-V2.0
   
概述
   由我公司自主研发生产的冰点渗透压仪FPOSM-V2.0渗透压摩尔浓度测定仪FPOSM-V2.0星源洁净是根据拉乌尔冰点理论,以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础,采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点,进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。
 

 
技术参数

 

测量范围0~3000 mOsmol
样品量100μl
测试时间≤3min
预冷时间≤3min
测量误差≤1%
重复性≤1%
线性度≤1%
环境温度0~30℃  推荐15~25℃
环境温度≤60%
电源220V~ 50Hz 150VA
外形尺寸225mm*275mm*345mm
重量15kg
分辨率0.1

主要特点:

 
主要特点

 

  1. 人性化设计,7寸彩色触摸屏,中文界面,操作简单、快捷:
  2. 具有电子签名和用户分级管理功能,满足CFR PART21存储数据按时间查询,可存储3年检测数据。
  3. 可进行单点或多点(31点)线性校准,保证仪器在稳中有各量程区间的检测准确性。
  4. 仪器采用丝杠直线导轨电机设计,只需在触摸屏上操作即可完成整个测试过程。
  5. 温度探头高精度传感器,测量精度高,重现性好。
  6. 采用双制冷系统,预冷时间短,检测速度快,便于连续检测。
  7. 测定样品量少,可满足不同领域需求。
  8. 可同时显示检品的渗透压摩尔浓度值,冰点值及摩尔浓度比。
  9. 冷却系统采用无热传导液设计,免除频繁的维护。
  10. 内置《中国药典》数百种注射剂药品名称,方便预设检品资料。



仪器设计满足GMP、EP、USP、FDA中相关法律的要求!

 

 

 

 

 

 

主要特点
 

  1. 人性化设计,7寸彩色触摸屏,中文界面,操作简单、快捷:
  2. 具有电子签名和用户分级管理功能,满足CFR PART21存储数据按时间查询,可存储3年检测数据。
  3. 可进行单点或多点(31点)线性校准,保证仪器在稳中有各量程区间的检测准确性。
  4. 仪器采用丝杠直线导轨电机设计,只需在触摸屏上操作即可完成整个测试过程。
  5. 温度探头高精度传感器,测量精度高,重现性好。
  6. 采用双制冷系统,预冷时间短,检测速度快,便于连续检测。
  7. 测定样品量少,可满足不同领域需求。
  8. 可同时显示检品的渗透压摩尔浓度值,冰点值及摩尔浓度比。
  9. 冷却系统采用无热传导液设计,免除频繁的维护。
  10. 内置《中国药典》数百种注射剂药品名称,方便预设检品资料。



仪器设计满足GMP、EP、USP、FDA中相关法律的要求!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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