500mg/6ml SimplyLab苯并(a)芘分子印迹柱

SimplyLab苯并(a)芘分子印迹柱，500mg/6ml：

苯并(a)芘分子印迹柱的主要原理和制备过程是采用原位聚合法，在模板分子和功能单体的混合物中加入交联剂引发聚合反应，生成分子印迹聚合物。当模板分子被去除后，留在聚合物上的结合位点确保了MIP可以在一系列具有相似结构的分子中选择性地识别模板分子。与传统的分离分析介质相比，基于分子识别原理的分子印迹聚合物具有高度的特异性选择性。

《GB 5009.27-2016 食品安国内家标准 食品中苯并(a)芘的测定》节选：

5 分析步骤

5.1 试样制备、提取及净化

5.1.1 谷物及其制品

预处理：去除杂质，磨碎成均匀的样品，储于洁净的样品瓶中，并标明标记，于室温下或按产品包装要求的保存条件保存备用。

提取：称取1g(精确到0.001g)试样，加入5 mL 正己烷，旋涡混合0.5 min，40℃下超声提取10min，4000r/min离心5min，转移出上清液。再加入5mL正己烷重复提取一次。合并上清液，用下列2种净化方法之一进行净化。

净化方法1：采用中性氧化铝柱，用30mL正己烷活化柱子，待液面降至柱床时，关闭底部旋塞。将待净化液转移进柱子，打开旋塞，以1mL/min 的速度收集净化液到茄形瓶，再转入50mL正己烷洗脱，继续收集净化液。将净化液在40℃下旋转蒸至约1mL，转移至色谱仪进样小瓶，在40℃氮气流下浓缩至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶，将洗涤液再次转移至色谱仪进样小瓶并浓缩至干。准确吸取1mL乙腈到色谱仪进样小瓶，涡旋复溶0.5min，过微孔滤膜后供液相色谱测定。

净化方法2：采用苯并(a)芘分子印迹柱，依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。将待净化液转移进柱子，待液面降至柱床时，用6mL正己烷淋洗柱子，弃去流出液。用6mL二氯甲烷洗脱并收集净化液到试管中。将净化液在40℃下氮气吹干，准确吸取1mL乙腈涡旋复溶0.5min，过微孔滤膜后供液相色谱测定。

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