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药品稳定性试验箱

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产地类别 国产 价格区间 面议

   药品稳定性试验箱 作为ICH指导方针的一部分,感光性物质必须进行曝光降解试验,以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速、长期、高湿和强光照射试验。

 

药品稳定性试验箱 性能特点

-采用4.3寸TFT真彩触摸屏,配备智能化操作系统,高性能处理器操作简单人性化。

-模糊PID控制,程序化多段参数设置。

-具有快速升级系统,USB接入直接更新系统程序。

-系统具有自动存储功能,可存储25万条试验记录。

-可实时查看温湿度记录数据。

-采用进口品牌丹佛斯(SECOP)压缩机和德国EBM冷凝风机,环保型134a制冷剂。

-温度传感器采用德国贺利氏产品,湿度传感器采用奥地利E+E电容式传感器。

-带有硅胶塞IDE接入口,孔径50mm,右侧。

-箱体保温材料采用硬质聚氨酯整体发泡技术,极大提高保温性能,降低能耗。

-屏保及密码锁功能,防止随意操作。

-设备具有USB和RS485接口。

-中英文菜单切换功能。

-当设定温湿度在无霜区间时,压缩机工作,蒸发器*无霜。

-当不需要湿度时,可将湿度设定为零,这时段设备工作在单

温度模式,控制系统仍能最大限度的保证箱内湿度。

-节能,根据设定温度和湿度,节能效果不同,在10%-60%之间。节水,根据设定温度

和湿度,节能效果不同,比如25℃,60% ,湿度,一壶水大约可用30-60天,节能和节

水同时使得加热管和加湿管的工作时间缩短,从而延长加热管和加湿管的工作寿命。

 

 

技术参数  Technical parameter

产品型号

DMT 150S

控制方式/程序

P·I·D模糊逻辑控制,普通/程序模糊运行

控温范围

 无光照-10℃~80℃  有光照10℃~80℃   ( -10℃~90℃/ -40℃~90℃可定制)

控湿范围

无光照15~95%RH/ ±1.5%RH   有光照20~95%RH±1.5%RH

温度波动度

±0.1℃

温度均匀度25℃时

±0.3

湿度波动度

±1.5RH

光照强度

0-6000LUX可调(可扩展12000LUX可调)

照度误差

≤300LUX

外形尺寸(mm)W*H*D

780*1900*802

内胆尺寸(mm)W*H*D

600*620*405

产品净重

约200KG

有效体积

150L*2

加热加湿总功率

4000W

制冷功率·冷媒

245W.R134A

温湿度传感器

德国HERAEUS温度传感器和进口E+E品牌湿度传感器

制冷方式

压缩机制冷量可智能调节,制冷量调节范围10%-100%,可实现制冷蒸发器大范围的无霜运行,大幅度的降低能耗,节约用水量。

工作环境温度

5℃-35℃建议使用环境温度10℃-30℃ 可获得最加性能

电源电压

AC-220V  50/60HZ

安全装置

自动启动,自动停止,来电恢复,定时运行,具有压缩机过压保护,超温报警,漏电保护,缺水保护,开门报警,传感器异常报警功能

 

(标配)托盘

三层*2(可增配)

 

 

  



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