茁彩生物 肥大细胞染色

一、实验步骤

1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自来水洗。

2、甲苯胺蓝染色：

  植物组织切片入染液约2-5min后水洗，镜检，根据组织着色深浅进行适当的分化或者不分化，自来水洗后，将切片置于烤箱内烤干。

‚动物组织切片入染液5min，水洗，1%的冰醋酸稍分化，自来水洗终止反应，显微镜下

控制分化程度，自来水洗后，将切片置于烤箱烤干。

3、透明封片：切片入干净的二甲苯透明5min，中性树胶封片。

4、显微镜镜检，图像采集分析。

二、结果判读：

  植物组织：木质化细胞壁呈蓝绿色，纤维素细胞壁呈紫蓝色；

 ‚动物组织：脑组织尼氏体呈深蓝色，背景淡蓝色；骨组织软骨呈紫蓝色，背景浅蓝色；肠组织肥大细胞呈紫红色，细胞核呈浅蓝色，背景浅蓝色。

三、注意事项：

  1、染完后的切片不能长时间放在水里，会褪色。

  2、组织一定要*烤干后再封片，避免组织残留小水珠。

茁彩生物（zcibio）专注于各种生物制剂、标准品、API及化合物库，总部位于中国上海，分别在国内各个省份设置代理商。Zcibio经过不断努力已经研究出更多产品，包括旗下的流式抗体，分子生物学试剂，以及WB辅助试剂， 产品涵盖癌症、神经科学、抗感染、表观遗传学等20个热门研究领域。同时zcibio还扩大了市场的外包服务，其中包括常用的HE然后，病例切片，免疫组化以及TUNEL检测，项目超过20种不同类型的试验，可满足实验室绝大多数的项目要求。zcibio 对每批产品都进行严格的质量控制，力求用的方法做产品！！

一、实验步骤

1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自来水洗。

2、甲苯胺蓝染色：

  植物组织切片入染液约2-5min后水洗，镜检，根据组织着色深浅进行适当的分化或者不分化，自来水洗后，将切片置于烤箱内烤干。

‚动物组织切片入染液5min，水洗，1%的冰醋酸稍分化，自来水洗终止反应，显微镜下

控制分化程度，自来水洗后，将切片置于烤箱烤干。

3、透明封片：切片入干净的二甲苯透明5min，中性树胶封片。

4、显微镜镜检，图像采集分析。

二、结果判读：

  植物组织：木质化细胞壁呈蓝绿色，纤维素细胞壁呈紫蓝色；

 ‚动物组织：脑组织尼氏体呈深蓝色，背景淡蓝色；骨组织软骨呈紫蓝色，背景浅蓝色；肠组织肥大细胞呈紫红色，细胞核呈浅蓝色，背景浅蓝色。

三、注意事项：

  1、染完后的切片不能长时间放在水里，会褪色。

  2、组织一定要*烤干后再封片，避免组织残留小水珠。