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化工仪器网>产品展厅>试剂标物>行业专用试剂>生化与分子生物学用试剂> 葡聚糖凝胶G-25

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葡聚糖凝胶G-25

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上海研谨生物科技有限公司提供RT-PCR技术服务、细胞培养技术服务、原位杂交技术服务、免疫沉淀技术服务、Western Blotting技术服务、PCR实验服务,并为广大科研用户提供各种高品质的化学试剂、生物学试剂、免疫学检测,ELISA试剂盒、生化试剂盒、分析标准品、对照品、标准物质、食品安全检测试剂、动物疫病类检测产品、兽药残留检测试剂、细胞培养服务等,应用覆盖药物分析领域、食品安全领域、聚合物研究领域、环境监测领域,客户广泛分布于食品、制药、第三方检测、环境测试机构、化工、科研院校、生物工程等行业。

主营:

1生化试剂、标准品对照品、标准物质、

2.ELISA试剂盒、分离液、分离液试剂盒

3.细胞:*细胞、国产肿瘤细胞、国产正常细胞、肿瘤耐药细胞

4.食品安全检测试剂、动物疫病类检测产品、兽药残留检测试剂

5.耗材:常用实验耗材、移液器


公司主营: 各种实验代做:WB代做,免疫组化,PCR代做,细胞检测,食品安全检测试剂,兽药残留检测试剂,动物疫病类检测,销售高品质标准品,对照品,ELISA试剂盒,细胞,血清,等等

供货周期 现货 规格 25g 100g 500g
货号 Js14031-100g

货号

产品名称

英文名称

CAS号

产品特征

Js14031-100g

葡聚糖凝胶G-25

Sephadex G-25

9041-35-4

分离:肽及球形蛋白质:1000~5000;葡聚糖(线性分子):100~5000

Js14031-25g

葡聚糖凝胶G-25

Sephadex G-25

9041-35-4

分离:肽及球形蛋白质:1000~5000;葡聚糖(线性分子):100~5000

Js14031-500g

葡聚糖凝胶G-25

Sephadex G-25

9041-35-4

分离:肽及球形蛋白质:1000~5000;葡聚糖(线性分子):100~5000

 

需要其它规格包装请联系咨询客服!

英文名: Sephadex G-25

别名: 交联葡聚糖凝胶G-25

CAS号: 9041-35-4

此说明仅限参考

 

葡聚糖凝胶 G 系列使用说明

1化学和物理性质

  葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶,含有大量的羟基,很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化,并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度,因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。

葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要*分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程,可在较低的压力下获得较高的流速。另外, 粗级也可用于批量工艺。

2产品说明

产 品 名 称 分离范围(球蛋白)

葡聚糖凝胶 G-10 <700 缓冲液交换、脱盐,分离小分子,去除小分子

葡聚糖凝胶 G-15 <1500 缓冲液交换、脱盐,分离小分子,去除小分子

葡聚糖凝胶 G-25 1000-5000 工业上脱盐及交换缓冲液

葡聚糖凝胶 G-50 1000-30000 多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定

葡聚糖凝胶 G-75 2000-70000 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定

葡聚糖凝胶 G-100 2000-120000 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定

葡聚糖凝胶 G-150 5000-300000 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定

葡聚糖凝胶 G-200 5000-600000 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定

3使用方法

葡聚糖凝胶 G 系列产品以干粉形式存在,使用前必须溶胀,在膨胀期间应避免过度搅拌,因为它可能破坏填料,不要使用磁力搅拌器。

3.1填料的准备

(1)将填料在过量去离子水或缓冲液中,室温条件下膨胀 3 小时,或用热水膨胀 1 小时。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中,如果上层有碎胶,请去除。

(2)将溶胀好的填料,所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度。

3.2装柱

(1)检查层析柱所有部件,特别是过滤网,密封圈,螺旋塞是否紧密,玻璃管是否干净和完整。

(2)将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位(液面略高于滤膜),务 必使底端无气泡。

(3)用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内,注意勿使产生气泡。打开柱子出液口,使凝胶在柱内自由沉降,连结好柱子顶端柱头。

(4)打开蠕动泵,让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过,使柱床稳定(注意压力不要超过填料最大耐压)。

3.3平衡

上样前平衡层析柱至少 5-10 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的 PH 值和等电点等于上柱的Buffer 的PH 值和等电点)。

3.4上样

样品一定要离心或过滤后(0.45um)上样。

凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2%的柱床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积,柱高的选择也与分离要求相关,柱高过高的凝胶层会引起较大的反压,应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制,脱盐时高径比为 5:1 即可。

3.5洗脱方法

可以用无盐水,也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱 Buffer 中加入 NaCl 等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以*分离纯化。

3.8 在位清洗(CIP)

凝胶使用十次后作一次 CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h 用 0.1 M 氢氧化钠洗四个柱体积,再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

注意事项:

1.上样之前,样品必须经过膜过滤及去除色素,否则杂质及色素会被吸附到填料上,影响填料的正常使用。

2.在使用过程中,避免使用高浓度的强酸强碱,酸和碱的浓度应低于 0.15 摩尔。碱会使流速变慢。

3.不同的样品,吸附和洗脱方法不相同,可以根据相关的文献进行。



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