尾加压素2抗体

尾加压素2抗体别    名PRO1068; U-II; UCN2; UII; Urotensin 2 preproprotein isoform a; Urotensin 2 preproprotein isoform b; UrotensinII; Urotensin-II; Urotensin-2; Urotensin 2; Urotensin2; UTS2; UTS2_HUMAN; UTSII.  

研究领域肿瘤  心血管  细胞生物  免疫学  发育生物学  
抗体来源Mouse
克隆类型Monoclonal
克 隆 号7H1
交叉反应 Human, 
产品应用IHC-P=1:200-800 IHC-F=1:500-1000 ICC=1:100-500 IF=1:500-1000 （石蜡切片需做抗原修复） 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量14kDa
细胞定位分泌型蛋白 
性    状Lyophilized or Liquid
浓    度1mg/ml
免 疫 原Recombinant human Cystatin C Protein: 
亚    型IgG
纯化方法affinity purified by Protein G
储 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件在20℃储存一年。避免重复冻融循环。冻干抗体在室温下稳定至少一个月，保持在20℃以上一年以上。当在无菌pH 7.4、抗体130M或抗体稀释液中重组时，抗体在2-4℃下稳定至少两周。
药典

尾加压素2抗体背景：

由该基因编码的蛋白质是E3泛素蛋白连接酶，其与细胞核中的视网膜母细胞瘤相关蛋白相互作用，并与细胞质中的钙结合钙调蛋白结合。编码的蛋白质似乎是细胞质中的细胞质成分和部分染色质支架在细胞核中。此外，该蛋白是人乳头瘤病毒16型E7癌蛋白的靶标。[ RefSeq，Aug 2010提供]

功能：
E3泛素蛋白连接酶，是N-端规则途径的一个组成部分。识别和结合含有N-末端残基的蛋白质，这些蛋白质根据N-端规则不稳定，导致它们的泛素化和随后的降解。与网格蛋白一起，形成网状结构参与膜形态发生和细胞骨架组织。调节整合素介导的信号传导。可能在激活FAK响应细胞-基质相互作用中起作用。介导AcLy的泛素化，导致其随后的降解。

Subunit：
与RB1和钙调蛋白相互作用。与乳头瘤病毒HPV-16、HPV-6B和HPV-11蛋白E7相互作用。

亚细胞定位：
膜胶；多程膜蛋白；Cytoplasm；细胞骨架；细胞核

相似性：
属于UBR4家族。

瑞士：
p01034

基因ID：
1471

数据库链接：
Entrez基因1471人。
13010 Entrez基因：鼠标
25307 Entrez基因；大鼠
OMIM 604312人：
p01034 SwissProt：人
p21460 SwissProt：鼠标
大鼠p14841 SwissProt：
304682 UniGene：人
鼠标：6个
大鼠UniGene：106351

mportant Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

胱抑素C（ cystatin c）是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,也被称为γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,是一种低分子量、碱性非糖化蛋白质，分子量为13.3KD,由122个氨基酸残基组成,可由机体所有有核细胞产生，产生率恒定。循环中的胱抑素c仅经肾小球滤过而被清除，是一种反映肾小球滤过率变化的内源性标志物,并在近曲小管重吸收，但重吸收后被*代谢分解，不返回血液，因此，其血中浓度由肾小球滤过决定，而不依赖任何外来因素，如性别、年龄、饮食的影响，是一种反映肾小球滤过率变化的理想同源性标志物。

图片

多聚甲醛固定，石蜡包埋（大鼠小肠）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；在37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清）30min；用（sCLT1）聚体进行抗体孵育。克隆抗体，未结合（BS1367 9R）在1:400在4°C过夜，随后用共轭二级抗体（BS－029 5G-FITC）90分钟，DAPI用于细胞核染色。多聚甲醛固定，石蜡包埋（大鼠胃）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；在37℃下封闭缓冲液（正常山羊血清）30min；用（sCLT1）多克隆抗体进行抗体孵育NType，未结合（BS1367 9R）在1:400在4°C过夜，随后用共轭二级抗体（BS－029 5G-CY3）90分钟，DAPI用于细胞核染色。