GC2020F 织物环氧乙烷残留检测色谱仪

织物环氧乙烷残留检测色谱仪

    仪器介绍

 本套设备是泰特仪器专为医用kou罩及防护服推出的环氧乙烷（EO）残留量检测气相色谱方案，适用于N90、N95、KN90、KN95、KN100等防护的呼吸器、kou罩的环氧乙烷残留量检测。

相关产品	产品图片	相关标准	检测指标
一次性医用kou罩		YY/T0969-2013 《一次性使用医用kiu罩》	环氧乙烷残留量
医用外科kou罩		YY0469-2011 《医用外科kou罩》	环氧乙烷残留量
医用防护kou罩		GB19083-2010 《医用防护kou罩技术要求》	环氧乙烷残留量
自吸过滤式防颗粒物呼吸器		GB2626-2019 《自吸过滤式放颗粒物呼吸器》	环氧乙烷残留量
医用一次性防护服		GB/T19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》	环氧乙烷残留量

 当前防疫形势依然严峻，医用kou罩已经成为抗击疫情重要的防疫物质，很多企业开始转产生产医用kou罩，但是对生产工艺的把控水平不同，有些企业生产出来的医用kou罩存在环氧乙烷残留量超标的问题。环氧乙烷是一种高效灭菌剂，也是一种高致癌物，长期接触过量的环氧乙烷会损伤人的身体，国家对于医用罩和防护服的环氧乙烷残留量有严格的规定，因此那些环氧乙烷超标的罩都属于不合格产品，是不能流入市场的。为了把控差产品质量，医疗物质生产企业需要专业的检测设备来对自己生产的kou罩及防护服进行环氧乙烷残留量检测。

织物环氧乙烷残留检测色谱仪

    适用标准

 YY/T0969-2013《一次性使用医用kou罩》

 YY0469-2011《医用外科kou罩》

 GB19083-2010《医用防护kou罩技术要求》

 GB2626-2019《自吸过滤式放颗粒物呼吸器》

 GB/T19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》

    仪器特点

 1、环氧乙烷气相色谱仪配置方案，搭配环氧乙烷毛细管色谱柱和顶空进样器（半自动顶空进样器和全自动顶空进样器2中可选）。

 2、全新生产工艺，重新设计仪器内的气源通路和内部结构，零部件布局更加合理，降低元器件信号干扰，提高检测准确度，设备的稳定性和耐用度佳。

 3、采用7寸彩色触摸屏控制，专业色谱仪UI操作界面设计，直观反映进样口、柱温箱、检测器的内部温度值和个检测器的数值，以及运行时间，具备一键降温功能，用户可以自行设定检测条件，使用及其方便。

 4、仪器具备优良的重复性，采用自动进样器进样的实验条件下，仪器测试的重复性误差可达2%，优于国标规定的3%。

 5、柱温箱采用六路独立温控系统，自动后开门系统，30阶31平台程序升温，升/降温速度快，温控精度达到0.1℃，使设备能胜任大范围的样品分析。

 6、可以直接与计算机进行联机，通过PC端网络版色谱工作站软件对仪器进行操作(大支持253台)，实现程序控制仪器进样口，柱温箱，检测器的升温和降温。在客户配置有自动进样阀(或者自动进样器)的条件下可以实现仪器无人值守，仪器自动升温点火，自动加载方法，自动计算测试结果等一些列的测试流程，满足在线测试的要求。

 7、物联网色谱仪技术，内置IP协议栈，可通过企业局域网或互联网将测试数据上传传现场实验室、部门主管及上级的计算机中，方便各个部门实时监控仪器的运行及检测结果。可以通过互联网直接与厂家进行对接，实现气相色谱仪的远程诊断，远程程序更新等。