质谱级赖氨酰肽链内切酶
- 公司名称 富士胶片和光（广州）贸易有限公司
- 品牌 Wako/和光纯药
- 型号
- 产地
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2020/9/18 12:15:46
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| 供货周期 | 一个月以上 | 应用领域 | 生物产业 |
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质谱级赖氨酰肽链内切酶
本产品是质谱分析前处理时常用的蛋白分解酶即赖氨酰肽链内切酶，该酶可以特异性切除赖氨酸基团C末端的多肽，可用于蛋白测序分析和Lys-X化合物的酶合成。若同时使用赖氨酰肽链内切酶和胰酶，可更好地切断赖氨酸 基团的多肽，增加多肽的数量。产品已按照使用习惯做成小包装，是方便使用的冷冻干燥品。
来源：细菌
外观：冻干粉（包含2 mmol/L Tris-HCl缓冲液，pH8）
活性：0.03～0.07 AU/vial
分子量：27,000(琼脂糖过滤)，30,000（SDS-PAGE）
溶解性：溶于水或缓冲液
稳定性：溶解于pH值5.0-12.0的Tris缓冲液中，可在4℃稳定保存2年；在pH值6.0-11.0 30℃时能稳定保存，但温度超过50℃时不稳定。
适pH值：9.0~9.5
等电点：6.9~7.0
底物特异性：
可水解底物——Tos-Lys-OMe,Bz-Lys-NH2,Bz-Lys-pNA,Lys-pNA
不可水解底物——Bz-Arg-NH2,Bz-Arg-pNA,Arg-pNA
抑制剂：DFP，PMSF，TLCK
◆特点
● 高特异性、高蛋白质消化率、适用于蛋白质谱分析
● 提高裂解效率、增加肽段数量
● 根据使用量特意制备小包装，方便使用
◆应用
分别采用胰蛋白酶(Tp)、赖氨酰肽链内切酶 (Lys-C) 和Tp与Lys-C联用进行胶内酶切的效果比较。
牛血清蛋白BSA 的条带(100ng) 通过SDS-PAGE 获得，然后分别用Tp、Lys-C和Lys-C+Tp进行酶切，再用MALDI-TOFMS法进行分析。
这些蛋白酶的实验效果见下表。
表 1：Tp、Lys-C和Lys-C+Tp的结果对照
这些结果表明Lys-C酶解的错误裂解率低。Tp酶解时加入Lys-C后，错误裂解率有所降低，同时，可以鉴定出更多的多肽。
Tp | Lys-C | Lys-C+Tp | |
裂解位点 | 精氨酸和赖氨酸的C端 | 赖氨酸的C端 | 精氨酸和赖氨酸的C端 |
错误裂解率 ( 错误裂解所占比例 ) | 多(8%) | 很少(0%) | 少(3%) |
鉴定出的多肽数量 | 17 | 19 | 22 |
胰蛋白酶 (Tp)( 图 a) 和赖氨酰肽链内切酶 (Lys-C)+Tp ( 图 b) 酶切后的质谱结果对照图。
Lys-C+Tp酶切后，可以在m/z=2000时得到吸收峰，而单独的Tp酶切在m/z=2000时没有吸收峰。该结果表明Lys-C可以提高测序覆盖度。
( 数据由大阪医疗中心和妇婴健康研究所Y. Wada博士提供 )
赖氨酰肽链内切酶
赖氨酰肽链内切酶，初由Masaki 等人从土壤细菌中分离得到。该酶可以特异性剪切赖氨酸残基C 末端和S-氨乙基半胱氨酸残基的肽键，用于蛋白测序和Lys-X 化合物的酶催化合成。该酶稳定性高，在4M 尿素或0.1%SDS 溶液中30℃孵育6小时之后，仍然拥有完整的生物活性。
外观 | 冻干粉（包含ca. 10% Tris-HCl buffer，pH 8） | 活性 | 见包装 |
分子量 | 27,000（凝胶过滤）；30,000 (SDS-PAGE) | 溶解性 | 易溶于水或缓冲液 |
pH | 9.0-9.5（酰胺酶的活性pH） | 等电点 | 6.9-7.0 |
抑制剂 | DFP、PMSF、TLCK | 来源 | 细菌 |
稳定性 | 溶于pH 值5.0-12.0 的缓冲液中，可于4℃稳定保存。溶于pH值6.0-11.0的缓冲液中，可于30℃稳 定保存，但是50℃及以上不稳定。 | ||
单位定义 | 一单位酰胺酶(AU) 指在30℃ pH 9.5 时每分钟产生1 μmol对硝基苯胺所需的酶量。 | ||
底物特异性 | 水解底物：Tos-Lys-Ome、Bz-Lys-NH2、Bz-Lys-pNA、Lys-pNA | ||
非水解底物：Bz-Arg-NH2、Bz-Arg-pNa、Arg-pNA | |||
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 |
| 125-05061 | 赖氨酰肽链内切酶，MS级 | 20 μg×5 | 质谱级 |
质谱级赖氨酰肽链内切酶
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