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飞驰(北京)科学仪器有限公司

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HIAC 9703+ 液体颗粒计数器

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贝克曼库尔特成立于1935年,始于贝克曼博士发明的可用于测量柠檬汁pH值的酸度计(pH meter)。从位于美国加州帕萨迪纳市的一家汽车修理厂内的小企业,到如今临床诊断和生命科学领域,贝克曼库尔特公司的成功主要归功于具有远见卓识的三位科学家:贝克曼博士和库尔特兄弟,正是他们为科技与医学带来了重要的变化。1997年贝克曼公司和库尔特公司合并,成为今天的贝克曼库尔特,隶属全球科学与技术的创新者丹纳赫集团。

贝克曼库尔特生命科学一直致力于改善人类的健康。在过去的一百年里,“贝克曼”、“库尔特”品牌的各种仪器已被世界各地医务人员和科研工作者所普遍认可和接受。贝克曼库尔特生命科学为广大科研、商业实验室的生命科学研究工作者们提供优异的仪器系统、试剂和全球的技术服务与支持,不断促进生物学科研的新技术发展。我们的技术支持和售后服务网络遍及全球,营销达至130多个国家。公司主要产品包括流式科研型流式、临床型流式、离心机、自动化液体工作站、基因组学、细胞健康分析、颗粒质控工具、售后服务等,其产品主要用于前沿的重要研究领域,包括基因组学、蛋白质组学、细胞组学以及生物制药等。

细胞培养生化分析仪,激光粒度仪与颗粒表征,颗粒计数器,离心机,流式细胞仪,自动化工作站,核酸提取与纯化试剂,蛋白相互作用系统,TOC总有机碳分析仪

产地类别 进口 价格区间 面议
仪器种类 光学颗粒计数器 应用领域 化工,生物产业,能源

贝克曼库尔特 HIAC 9703+ 液体颗粒计数器是医药行业 USP<788>质量控制和研究应用中的不错选择。HIAC9703+ 专为您的液体颗粒计数的应用需求而设计,高度可配置,使用方便。PharmSpec 软件使数据管理更方便,并确保环境的安全性符合 21 CFR 第11部分法规的要求。简便,精准的HIAC产品。


选择 贝克曼库尔特 HIAC 9703+ 液体颗粒计数器的优势所在

- 小样本
 仅用1mL 产品就能完成全套测试

- 管理您所有的应用需求
 可根据预配置的USP、EP、JP 和 KP测试例程,处理全范围的样品体积,从1毫升到大于1,000毫升均能操作

- 根据数据异常消除不确定性
 当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时,会发出警报通知

- 样品的处理安全可靠
 采用小瓶托架,确保不浪费昂贵的样品

- 易于配置,可获得大的灵活性
 选择一个优的流量,并采用可互换的传感器,可检测从0.5到600μm的颗粒粒径

- 避免高成本的停机时间
 现场服务可以有效减少停机时间——无需运输您的仪器,当您的仪器需要进行常规维护时会自动通知

- 消除了您对数据丢失的担心
 丢失数据的恢复功能可以在意外断电的情况下保护测试数据。PharmSpec 可允许操作人员安排将数据库备份到安全的网络站点的时间。

- HIAC 颗粒计数器的验证服务
 SOP帮助和IQ/验证服务,应用我们的专业技能使您的系统从包装箱中取出后便可使用。


应用领域

- USP<788>/注射剂和***体中的不溶性微粒
             HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
             HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
             HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
             HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级)
           
           -法规链接:
             USP<788>
             USP<789>
             USP<797>
           
           - USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒:
             HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
             HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
             HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
             HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级)
           
           - USP < 797 >药物配制——无菌制剂
             HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统
             HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件
             HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器
             HIAC MC05 液体颗粒计数传感器(亚微米级)
           
           - 液体颗粒计数发布测试标准:
             USP<788>注射剂和注射用液体中的不溶性微粒
             USP<789>眼用溶液中的不溶性微粒s
             USP<7897>药物配制——无菌制剂
             肠外药物协会
             欧洲药品质量管理局


产品参数

重量10.7 kg 公斤
尺寸343mm W X 337mm D X 482mm H
运行温度5 至 40°C; 相对湿度为0 至 80%,无冷凝
样品温度5 至 40°C
电源100/230 VAC, 50/60 Hz, 在115/230 VAC时为67 W
粘度限制<50 cP
采样瓶的空隙153 mm
体积精度> 95%
流速精度> 95%
样品流速10 至 100 毫升/分;系统的实际流速是由传感器的流速决定的
探针的预抽体积对于81 L x 1.2I.D mm 的探针为0.091 ml,
                        对于 154 L x 1.2 mm I.D.的探针为0.172 ml
                        对于 140 L x 6.35I.D mm 的探针为1.57mL(5.5 x 0.25 英寸) – 大口径

PharmSpec 3 软件
处理器Pentium 1.0 GHz
操作系统Windows XP,带 Service Pack 3 或更高版本 Windows Vista? 带Service Pack 2 或更高版本 Windows 7 (32 位)
内存512MB的RAM
硬盘2GB硬盘空间
光驱CD光驱,DVD光驱,USB端口或网络连接,用于安装软件
显示优质的VGA视频适配器和监视器,1024 x 768或更高分辨率
电源连续的电源供给(UPS)
可拆卸的光驱可拆卸的光驱可以备份数据,例如可记录的CD或网络服务器,可以备份计算机硬盘中的数据
打印机彩色打印机,可以打印 300dpi 分辨率
COM 端口USD端口可以连接到颗粒计数系统
软件Internet Explorer 6.0 或更高版本和 Microsoft Excel, Word 或 Adobe Acrobat (可访问 PharmSpec 报告)


如您想了解此产品的更多信息或者需要专业人员为您解答产品性能、售后服务等专业问题,请立即加入我们。





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