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人载脂蛋白H（Apo-H）ELISA试剂盒实验常用的四种方法：
Recombinant Human Peptidyl-Prolyl Cis/Trans Isomerase NIMA-Interacting 1 5μg
Recombinant Human Peptidyl-Prolyl Cis/Trans Isomerase NIMA-Interacting 4 5μg
Recombinant Human Alanyl t-RNA Synthetase 5μg
Recombinant 人载脂蛋白H（Apo-H）ELISA试剂盒 Human Secreted Phospholipase A2-X 2μg
Recombinant Human Secreted Phospholipase A2-XII 2μg
Recombinant Human Secreted Phospholipase A2-IB 2μg
1）直接法测定抗原
人载脂蛋白H（Apo-H）ELISA试剂盒将抗原吸附在载体表面；
加酶标抗体，形成抗原—抗体复合物；
加底物。底物的降解量＝抗原量。
2）间接法测定抗体
将抗原吸附于固相载体表面；
加抗体，形成抗原-抗体复合物；
加酶标抗体；
加底物。 测定底物的降解量＝抗体量。
3）双抗体夹心法测定抗原
将抗原免疫*种动物获得的抗体吸附于固相表面；
加抗原，形成抗原-抗体复合物；
加抗原免疫第二种动物获得的抗体，形成抗体抗原抗体复合物；
加酶标抗抗体（第二种动物抗体的抗体）；
加底物。底物的降解量＝抗原量。
4）竞争法测定抗原
将抗体吸附在固相载体表面；
（1） 加入酶标抗原；
（2），（3）加入酶标抗原和待测抗原；
加底物。对照孔与样品孔底物降解量的差＝未知抗原量。
酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay简称ELISA）是在免疫酶技术（immunoenzymatic techniques）的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术，ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原），再加相应酶标记抗体（抗原），生成抗原（抗体）——待测抗体（抗原）——酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。
Recombinant Human Poly （ADP-Ribose） Polymerase 1 5μg
Recombinant Human Pterin-4-Alpha-Carbinolamine Dehydratase 5μg
Recombinant Human Protein-L-Isoaspartate O-Methyltransferase 5μg
Recombinant Human Phosphodiesterase 6D cGMP-Specific Rod Delta 5μg
Recombinant Human Protein Disulfide Isomerase 100μg
Recombinant Human Protein Disulfide Isomerase A3 5μg
Recombinant Human Protein Disulfide Isomerase A4 2μg
Recombinant Human Protein Disulfide Isomerase A6 5μg
Recombinant Human Pyridoxal Phosphatase 2μg
Recombinant Human Peroxisomal D3,D2-Enoyl-CoA Isomerase 5μg
Recombinant Pfu DNA Polymerase 100U
Recombinant Human Phosphoglycerate Mutase 1 5μg
Recombinant Human Phosphogluconate Dehydrogenase 5μg
Recombinant 人载脂蛋白H（Apo-H）ELISA试剂盒Human 6-Phosphogluconolactonase 2μg
Recombinant Human Phosphoethanolamine/Phosphocholine Phosphatase 2μg
Recombinant Human Phosphohistidine Phosphatase 1 5μg
Recombinant Human Peptidase Inhibitor 16 2μg