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查看更多含置测定 对照品溶液的制备取咖啡酸对照品适
量,精密称定,加无水甲醇制成每lm l含30邶的溶液,即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.25tnl、0.5ml、
5ml、2ml、2. 5ml、3ml、4ml,分别置 25ml 量瓶中,加无
水乙醇补至5. 0ml,加0. 3%十二烷基硫酸钠2. 0ml及0. 6%
三氯化铁-0.9%铁qinghuajia(1 : 0 .9 )混合溶液l.Omi,混匀,在
暗处放置5 分钟,加0. lm o l/L盐酸溶液至刻度,摇匀,在暗
处放置20分钟,以相应的试剂为空白,照紫外-可见分光光度
法(通则04.01) ,在700nm波长测定吸光度,以吸光度为纵坐
标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。
测定法取本品粉末约2.5g,精密称定,置圖底烧瓶中,
加70%乙醇50ml,加热回流提取2 小时,滤过,用70%乙醇
20m:[分2 次洗涤容器,洗液并人同一圆底烧瓶中,40*€减压
回收溶剂至近干,加适量无水甲醇溶解,并转穆至25ml量瓶
中,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5mL置10ml量
瓶中,加无水甲醇至刻度,摇匀(避光备用)^ 精密量取
0.5ml,置25ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加
无水乙醇补至5. 0ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上渎
出供试品溶液中含咖啡酸的重量,计算,即得。
本品按干燥品计算,含总酚酸以咖啡酸(Q Hs0 4H十,不
得少于0.15%
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