转化细胞具体操作过程
1.运用前，将一切试剂充分混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2.依据待测样品数量加上规范品的数量决定所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自己的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。
3.参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育45分钟。
4.甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5.每孔参加100ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6.甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7.每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育5分钟。防止光照。
8.取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9.在450nm波利益测定各孔的OD值。
转化细胞200 µg 人脑血管平滑肌细胞裂解物 HBVSMCL

200 µg 人脑血管周细胞裂解物 HBVCL

200 µg 人脉络丛内皮细胞裂解物 HCPECL

200 µg 人脉络丛上皮细胞裂解物 HCPEpiCL

200 µg 人脉络丛成纤维细胞裂解物 HCPFL

200 µg 人脑膜细胞裂解物 HMCL

200 µg 人神经细胞裂解物 HNL

200 µg 人小脑颗粒细胞裂解物 HCGCL

200 µg 人海马趾神经细胞裂解物 HN-h L

200 µg 人少突胶质前体细胞裂解物 HOPCL

200 µg 人少突胶质前体细胞-悬浮生长裂解物 HOPC-os L

200 µg 人雪旺细胞裂解物 HSCL

200 µg 人神经束膜细胞裂解物 HPCL

200 µg 人星形胶质细胞裂解物 HAL

200 µg 人小脑星形胶质细胞裂解物 HA-c L

200 µg 人脊髓星形胶质细胞裂解物 HA-sp L

200 µg 人海马趾星形胶质细胞裂解物 HA-h L

200 µg 人小胶质细胞裂解物 HML

200 µg 人微血管内皮细胞裂解物 HDMECL

200 µg 人淋巴内皮细胞裂解物 HDLECL

200 µg 人表皮角质细胞裂解物 HEKL

200 µg 人表皮角质细胞-成人裂解物 HEK-a L

200 µg 人表皮黑色素细胞-浅色素裂解物 HELM-l L

200 µg 人表皮黑色素细胞-中色素裂解物 HELM-m L

200 µg 人表皮黑色素细胞-深色素裂解物 HELM-d L

200 µg 人成纤维细胞-胎儿裂解物 HDF-f L

200 µg 人成纤维细胞-新生儿裂解物 HDF-n L

200 µg 人成纤维细胞-成人裂解物 HDF-a L

200 µg 人毛乳头细胞裂解物 HHDPCL

200 µg 人生发基质细胞裂解物 HHGMCL转化细胞