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荧光分析仪我们怎样区别激发光和荧光？
荧光分析仪激发光撞击测量材料，测量物质在分子中，原子吸收激发能量，从低能级跃迁到高能级。高能量水平不稳定，经过一段时间后，分子、原子自发地从非稳态高能级跃迁到稳态或亚稳态较低能级，并发出光子。不同的原子，能级是固定的，所以它们发射的光子能量是确定的，也就是一定的波长。我们只需要测量荧光的波长，这可以识别物质和组成的测量材料，并比较荧光强度，可以测量其内容。
荧光是指光致发光的冷发光。当某一环境温度下某一波长的入射光（通常为紫外线或X射线）照射，光能吸收进入激发态，并立即后退激发并发出比入射光波长长的光（通常波长可见光带）;一旦停止入射光，发光现象立即消失。具有这种性质的发射光称为荧光。在日常生活中，人们通常广泛地称之为各种弱光荧光。
荧光往往很弱，如果不把它从激发光里分离出来，它会被激发光*淹没。荧光测量系统，通常用以下一种或几种方法来分离荧光：
1.90°布置法：激发光和探测器90°方向布置。由于荧光没有方向性，它向四周发射，因此可以把探测器放在与激发光成90°的位置来接收荧光。大部分的荧光测量装置都采用此方法（同时常常配上其它方法）。
2.时间延迟法：由产生荧光的原理可知，荧光从产生到*消失，它有一个时间过程。不同的物质，这个时间的长短是不一样的，它们从几微秒到几分钟不等。我们可以给探测器的快门一个延迟时间，让激发光*消失后开始对荧光采样。在一些特殊条件，如用反射探针测固体、液体的荧光时，光路无法90°布置，这时需要通过延迟采样时间来分离出荧光。
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