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上海恒字综合药品稳定性试验箱根据国家药典标准为药物稳定性试验提供稳定理想的实验环境。恒字药品稳定性试验箱可存放一体、固体、粉末等各种剂型的药物，进行稳定性试验。
【综合药品稳定性试验箱技术参数】
| 型号\指数 | 工作室尺寸(mm) | 外形尺寸(mm) |
| Y-120A | 450x450x600 | 600x860x1570 |
| Y-250A | 600x600x800 | 750x1010x1770 |
| Y-500A | 700x800x900 | 850x1210x1870 |
综合药品稳定性试验箱性能指标
控温范围：-20~65℃
温度波动度/ 均匀度：±0.5℃ /±2℃
控湿范围/ 偏差：40~95%RH/±3%RH
光照强度：4500lx
定时范围：每段1~99 小时
调温调湿方式：平衡调温调湿方式
制冷系统/ 制冷方式：二套分组系统自动切换
电源：AC220V±10% 50Hz
【综合药品稳定性试验箱结构特点】
1.采用进口7寸触摸屏温湿度控制器，操作简便
2.操作界面可自选中文、英文显示
3.箱内温湿度实时曲线显示及600天历史数据查询功能600天历史数据USB导出功能。
4.具有P.I.D自动演算功能，温、湿度控制更为、稳定
7.具有基于以太网的远程监控功能
8.50组程式满足制药企业的试验所需。
9.可选配紫外杀菌系统（特别产品定制，订购时请注明）用户可自行设定灭菌时间，紫外线杀菌灯置于箱内顶部中央，可对箱体内部进行消毒，有效灭杀箱体内循环空气的细菌，有效防止药品试验期间的污染。
【综合药品稳定性试验箱满足标准】（2010版药典药物稳定性试验指导原则有关条款制造）
▲长期留样的稳定性试验条件1
温度：25℃±2℃，湿度：RH60±10%，时间：12个月
▲长期留样的稳定性试验条件2
温度：6℃±2℃，时间：12个月
▲加速稳定性试验条件
温度：40℃±2℃，湿度：RH75±5%，时间：6个月
▲强光照射试验条件
光照强度：4500lx±500lx，时间：10天
▲冻融试验条件（特别产品定制，订购时请注明）
高温：40℃恒温48小时，低温：-10℃或-20℃恒温48小时，循环：3次
【综合药品稳定性试验箱的安全装置】
恒字综合药品稳定性试验箱具有内箱温度保护、压缩机过电流保护、压缩机过压力保护、缺水保护、加热器过热保护、故障发生时声光报警等多重保护程序，使用放心。综合药品稳定性试验箱业务： 客服 也可扫描添加进行咨询
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